小児用ムコソルバンDS1.5%

Χώρα: Ιαπωνία

Γλώσσα: Ιαπωνικά

Πηγή: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

アンブロキソール塩酸塩

Διαθέσιμο από:

帝人ファーマ株式会社

INN (Διεθνής Όνομα):

Ambroxol hydrochloride

Φαρμακοτεχνική μορφή:

白色〜うすい黄色の粉末(ドライシロップ剤)

Οδός χορήγησης:

内服剤

Θεραπευτικές ενδείξεις:

肺や気道の分泌液の分泌を促進し、線毛運動を亢進することで、痰を出しやすくします。
通常、急性気管支炎、気管支喘息の去痰に用いられます。

Περίληψη προϊόντος:

英語の製品名 Mucosolvan DS 1.5% for Pediatric; シート記載:

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                くすりのしおり
内服剤
2023
年
09
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:小児用ムコソルバン DS1.5%
主成分:
アンブロキソール塩酸塩
(Ambroxol hydrochloride)
剤形:
白色~うすい黄色の粉末(ドライシロップ剤)
シート記載など:
この薬の作用と効果について
肺や気道の分泌液の分泌を促進し、線毛運動を亢進することで、痰を出しやすくします。
通常、急性気管支炎、気管支喘息の去痰に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、幼児・小児は
1
日
0.06g/kg
(主成分として
0.9mg/kg
)を
3
回に分けて水などに溶かして服用
します。年齢・症状により適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時、できるだけ早く
1
回分を飲んでください。ただし、次の通常飲む時
間が近い場合は
1
回飛ばして、次の通常の服用時間に
1
回分を飲んでください。
2
回分を一度に飲んで
はいけません。
・誤って多く飲んだ場合は医
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                2023年 4 月改訂(第 1 版)
貯法:室温保存
有効期間:3 年
日本標準商品分類番号
872239
承認番号
21500AMZ00432000
販売開始
2000年 7 月
-
1
-
アンブロキソール塩酸塩製剤
気道潤滑去痰剤
禁忌(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
組成
販売名
小児用ムコソルバンDS1.5%
有効成分
名称
アンブロキソール塩酸塩
含量
(1g中)
15mg
添加剤
エリスリトール
ヒドロキシプロピルセルロース
アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)
グリチルリチン酸一アンモニウム
フマル酸一ナトリウム
安息香酸ナトリウム
含水二酸化ケイ素
香料(ヨーグルトフレーバー)
製剤の性状
販売名
小児用ムコソルバンDS1.5%
剤形
ドライシロップ剤
色調・性状
白色~微黄色の粒状または粉末で、ヨーグルト
様のにおいがあり味は甘い
効能又は効果
下
記疾患の去痰

急性気管支炎、気管支喘息
用法及び用量
通常、幼・小児に1日0.06g/kg(アンブロキソール塩酸塩
として0.9mg/kg)を3回に分け、用時溶解して経口投与
する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
特定の背景を有する患者に関する注意
妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上
の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投
与すること。
授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳
の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で
母乳中へ移行することが報告されている。
小児等
低出生体重児及び新生児を対象とした臨床試験は実施
していない。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に
行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適
切な処
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων