Χώρα: Αυστρία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PRAZIQUANTEL
Animedica GmbH
QP52AA01
PRAZIQUANTEL
Durchstichflasche zu 10 ml, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1999-08-20
1 GEBRAUCHSINFORMATION ANIPRACIT 56,8 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUNDE UND KATZEN 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: aniMedica GmbH Im Südfeld 9 D-48308 Senden-Bösensell Für die Chargenfreigabe verantwortliche Hersteller: aniMedica GmbH Im Südfeld 9 D-48308 Senden-Bösensell Industrial Veterinaria, S.A. Esmeralda 19 Esplugues de Llobregat 08950 Barcelona Spanien Mitvertrieb: OGRIS Pharma Vertriebs-Gesellschaft m.b.H. Hinderhoferstraße 3 A–4600 Wels 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Anipracit 56,8 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen Praziquantel 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml enthält: WIRKSTOFF(E): Praziquantel 56,8 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Chlorobutanol-Hemihydrat 5,0 mg Benzylalkohol 75,0 mg Klare, fast farblose Injektionslösung. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von Befall mit allen Altersstadien sämtlicher wichtigen bei Hund und Katze vorkommenden Bandwurm-Spezies: _Taenia _ _hydatigena, _ _Taenia _ _pisiformis, _ _Taenia _ _ovis, _ _Taenia _ _taeniaeformis, _ _Multiceps _ _multiceps, _ _Joyeuxiella pasqualei, Dipylidium caninum, Mesocestoides _ spp. _, Diphyllobothrium _ spp. _, Echinococcus _ _granulosus _ und _Echinococcus multilocularis. _ 2 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Nich anwenden bei Hunden und Katzen im Alter unter 4 Wochen. Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. 6. NEBENWIRKUNGEN Die bei schweren Hunden anzuwendenden Injektionsvolumina können bei subkutaner Applikation zu lokalen Reizerscheinungen führen. Im Zusammenhang mit der Entwurmung kann es bei behandelten Tieren gelegentlich zu Speicheln, Erbrechen oder leichtem Durchfall kommen. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (me Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Anipracit 56,8 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml enthält: WIRKSTOFF(E): Praziquantel 56,8 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Chlorobutanol-Hemihydrat 5,0 mg Benzylalkohol 75,0 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung Klare, fast farblose Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Hund, Katze 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Zur Behandlung von Befall mit allen Altersstadien sämtlicher wichtigen bei Hund und Katze vorkommenden Bandwurm-Spezies: _Taenia _ _hydatigena, _ _Taenia _ _pisiformis, _ _Taenia _ _ovis, _ _Taenia _ _taeniaeformis, _ _Multiceps _ _multiceps, _ _Joyeuxiella pasqualei, Dipylidium caninum, Mesocestoides _spp._, Diphyllobothrium _spp._, Echinococcus _ _granulosus _und _Echinococcus multilocularis._ 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Hunden und Katzen im Alter unter 4 Wochen. Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Flöhe fungieren als Zwischenwirte für die häufig vorkommende Bandwurmart – _Dipylidium caninum_. Deshalb kann ein Bandwurmbefall erneut auftreten, wenn keine Bekämpfung der Zwischenwirte (z. B. Flöhe, Mäuse) durchgeführt wird. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer Substanzklasse von Anthelminthika kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten Substanzklasse entwickeln. 2 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Der direkte Kontakt des Tierarzneimittels mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwender Διαβάστε το πλήρες έγγραφο