Χώρα: Βοσνία - Ερζεγοβίνη
Γλώσσα: Κροατικά
Πηγή: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
бацитрацин, neomicin
Sandoz d.o.o.
D06AX
bacitracin, neomicin
5000 i.j./1 g+ 250 i.j./1 g
prašak za kožu
1 g praška za kožu sadrži: 5000 IU neomicina (u obliku neomicinsulfata) i 250 IU bacitracina (u obliku bacitracin cinka)
1 PE kontejner sa 10 g praška za kožu, u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D., Slovenija
Važeći
2019-07-04
Artwork Order No.: Artwork Order description: AW identifier No. New: Proof No.: Dimension: Tech. Drawing No.: Live text: Condensed font: Font type: Creation date: Artwork creator: Braille: Printing colours: Technical colours: Print enhancements: AW identifier No. Old: Packaging site: Minimum font size body text: Variable data prefixes font size: Yes No Both Yes No www.perigord-as.com 34 X 34 X 78 MM die-cut_fb_ 34×34×78_Baneocin P10g without serialization_Stalekar Futura 7 pt 7 pt N/A 300057531 Perigord 14 May 2023 FB BACITRACIN ZINC PWD 250IU+5000IU BA 46328868_198739-3-BA 198739-2 2 CM, AT, ABSAM, PHARMAZEUTISCHE FABRIK (SZ ESO HUB) PANTONE 157 C PANTONE 215 C PANTONE 541 C PANTONE 2144 C Cutting N/A ! P L E A S E T U R N O V E R P R I N T I N G O N ! 10 G prašak za kožu neomicin/bacitracin neomicin/bacitracin Dat. proizv.: Rok traj. do: Serijski broj: BANEOCIN ® 10 G prašak za kožu 5000IU/1G + 250IU/1G BANEOCIN ® 5000IU/1G + 250IU/1G BANEOCIN ® 5000IU/1G + 250IU/1G prašak za kožu 46328868_198739-3 34x34x78 PRIJE UPOTREBE PAŽLJIVO PRO Č itati PRILOŽENO UPUTSTVO. Aktivne supstance su bacitracin cink i neomicin sulfat. 1 gram praška sadrži: bacitracin cink 250 IU i neomicin (kao sulfat) 5.000 IU. Pomoćne supstance: aseptična baza praška (kukuruzni skrob, megnezijum oksid). Za dermalnu primjenu. Pospite prah umjereno na mjesto liječenja, primjenjujući i zavoj ako je potrebno. Lijek Č UVATI IZVAN DOHVATA I POGLEDA DJECE. Lijek čuvati na temperaturi do 25°C u orginalnom pakovanju. Lijekovi se ne trebaju odlagati putem tečnog otpada ili putem kućnog otpada. Pitajte vašeg farmaceuta kako da odložite lijekove kojima je istekao datum upotrebe. Ove mjere pomažu da se očuva životna okolina. Rp - Lijek se izdaje na ljekarski recept ATC: D06AX POSJEDNIK ODOBRENja: Sandoz d.o.o., Fra Anđela Zvizdovića 1, Sarajevo, BiH PROIZVOĐA Č : Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austrija Lek farmacevtska družba d.d. Verovškova 57, Ljubljana, Slovenija Reg.br.: 04-07.3-2-6693/18 Datum reg.: 2 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV LIJEKA Baneocin 5000IU + 250IU/1g prašak za kožu 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 gram praška za kožu sadrži: Bacitracin cink 250 IU Neomicin (kao sulfat) 5.000 IU Za punu listu pomoćnih supstanci pogledajte dio 6.1 Popis pomoćnih supstanci. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Prašak za kožu. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 Terapijske indikacije Baneocin prašak za kožu pospješuje prirodno nevidljivo znojenje, stvarajući na taj način osjećaj hlađenja i umirujućeg dejstva. Učinkovit je protiv svih infekcija koje su izazvane sa patogenima koji su osjetljivi na neomicin i/ili bacitracin. Bakterijske infekcije kože ograničene veličine, kao što su: bakterijski inficiran herpes simplex, herpes zoster i vezikule varicelle, ovlaženi impetigo contagiosa, inficirane ulkusne rane na donjim ekstremitetima, inficirani ekcem, bakterijski inficiran pelenski osip. Prevencija infekcije pupčanika kod novorođenčadi. Nakon hirurških (dermatoloških) zahvata. Baneocin prašak za kožu se može upotrebljavati kao adjuvantno (dopunsko) liječenje u postoperativnom periodu njege (ekscizije/kauterizacije, liječenje fisura, peraianlni rascjep, epizotomija, ovlažene rane i ožiljci). 4.2 Doziranje i naČin primjene Doziranje Kod djece i odraslih, Baneocin prašak za kožu se uopšteno primjenjuje 2 do 4 puta dnevno. Zbog moguće apsorpcije njegove aktivne supstance, Baneocin prašak za kožu bi se trebao primjeniti samo jednom dnevno kod opekotina koje zahvataju više od 20 % površine tijela, pogotovo kod pacijenata sa oštećenom bubrežnom funkcijom. Pri lokalnoj primjeni, doza neomicina od 1 gram dnevno (što odgovara 200 g Baneocin prašaka za kožu) ne treba da se prelazi u periodu dužem od 7 dana. Ako se liječenje ponavlja, ova maksimalna doza bi se trebala prepoloviti. NaČin primjene Posuti prah umjereno na mjesto liječenja, ako je potrebno primjenjuje se i zavoj. 2 4.3 Kontraindikacije Poznata preosjetljivost na bacitracin i/ili neomicin ili bilo koji drugi am Διαβάστε το πλήρες έγγραφο