BENAKOR 20MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
25-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
ΒΕΝΕΖΕΠΡΙΚΟ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ
Διαθέσιμο από:
DECHRA REGULATORY BV., THE NETHERLANDS (0000013522) Handelsweg 25,5531 AE,Bladel,NL
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
QC09AA07
INN (Διεθνής Όνομα):
BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
Δοσολογία:
20MG/TAB
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΔΙΣΚΙΟ
Σύνθεση:
BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE 20,00 TAB. 20MG/TAB
Οδός χορήγησης:
Από στόματος χρήση
Kατηγορία:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Τρόπος διάθεσης:
Με Ιατρική Συνταγή
Θεραπευτική ομάδα:
Σκύλοι
Θεραπευτική περιοχή:
benazepril
Θεραπευτικές ενδείξεις:
Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι
Περίληψη προϊόντος:
Συσκευασίες: 2810169003013 1 BLISTER x 14 TABS ; 2810169003020 2 BLISTER x 14 TABS ; 2810169003037 3 BLISTER x 14 TABS ; 2810169003044 4 BLISTER x 14 TABS ; 2810169003051 5 BLISTER x 14 TABS ; 2810169003068 6 BLISTER x 14 TABS ; 2810169003075 7 BLISTER x 14 TABS
Καθεστώς αδειοδότησης:
Έγκυρη
Αρχείο Π.Χ.Π.
BENAKOR 20 MG 28 ΔΙΣΚΊΑ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ
ΒΕΝΑΖΕΠΡΊΛΗ – ΣΥΜΦΟΡΗΤΙΚΉ
ΚΑΡΔΙΑΚΉ ΑΝΕΠΆΡΚΕΙΑ
1. ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗ
ΥΠΕΘΥΝΟΥ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΡΙΘΜΟ ΠΑΡΤΙΔΑΣ, ΕΑΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΣ
Κάτοχος
άδειας
:
LeVet Pharma B.V., Willeskop 212, 3421 GW Oudewater, The Netherlands
Κατασκευαστής
της
παρτίδας
κυκλοφορίας
:
Lelypharma B.V., Zuiveringweg 42, 8243 PZ Lelylstad, The Netherlands
Αριθμός άδειας κυκλοφορίας:
Κωδικός κτην. προϊόντος: 0169002 – Benakor 5 mg
: 38142/27-05-2009
Κωδικός κτην. προϊόντος: 0169003 – Benakor 20
mg: 38143/27-05-2009
2. ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Υδροχλωρική βεναζεπρίλη 5 ή 20 mg δισκίο
για σκύλους.
3. ΔΡΑΣΤΙΚΕΣ ΟΥΣΙΕΣ ΚΑΙ ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
4.6 mg βεναζεπρίλη (ισοδύναμη με 5 mg
υδροχλωρικής βεναζεπρίλης), 18,42
mg βεναζεπρίλη (ισοδύναμη με 20 mg
υδροχλωρικής βεναζεπρίλης)
ΈΚΔΟΧΟ (Α):
Προσθετικά χρώματος: Οξείδια του
σιδήρου (E172) 0.5 mg, 8 mg
4. ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία συμφορητικής
καρδιακής ανεπάρκειας, με ή χωρίς
πρόσθετη
ταυτόχρονη θεραπεία για την καρδιακή
ανεπάρκεια.
5. ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
ενδείξεις μειωμένου όγκου παλμού λόγω
στένωσης της
αορτής, της πνευμονικής αρτηρίας, της
μιτροειδούς βαλβίδας ή σε περιπτώσεις
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
