Χώρα: Τουρκία
Γλώσσα: Τουρκικά
Πηγή: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bupivakain hidroklorür
HAVER FARMA İLAÇ A.Ş.
N01BB01
Bupivakain hidroklorür
1970-01-01
1/8 KULLANMA TALİMATI BUSACAİN %0,5 ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI STERIL SINIR ÇEVRESINE VE OMURILIK BOŞLUĞUNA UYGULANIR. • _ETKIN _ _MADDE: _ Her bir flakon 1 mL çözeltide etkin madde olarak 5 mg bupivakain hidroklorür içerir. • _YARDIMCI MADDELER:_ Sodyum klorür, hidroklorik asit/sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz._ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı_ _ _ _kullandığınızı söyleyiniz._ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _BUSACAİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _2._ _ _ _BUSACAİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ _3._ _ _ _BUSACAİN NASIL KULLANILIR?_ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ _5._ _ _ _BUSACAİN’IN SAKLANMASI_ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. BUSACAİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • BUSACAİN bir adet flakon içeren ambalaj içerisinde kullanıma sunulmaktadır. • BUSACAİN bir flakonda 20 mL enjeksiyonluk çözelti içerisinde etkin madde olarak 1 mL’de 5 mg bupivakain hidroklorür içerir. • BUSACAİN etkin maddesi bupivakain hidroklorür, lokal anestezikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bupivakain sinir zarı boyunca sodyum iyonlarının geçirgenliğini engelleyerek sinirlerdeki uyarı iletimini geri dönüşümlü olarak durdurur. Benzer etkiler ayrıca beyin ve kalpte uyarı oluşturan hücrelerin zarlarında da görülebilir. • BUSACAİN, vücudunuzun belirli kısımlarını uyuşturmak (anestezi), var olan ağrıyı durdurma Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1/15 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BUSACAİN %0,5 enjeksiyonluk çözelti Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Bupivakain hidroklorür 5 mg/mL YARDIMCI MADDELER: Sodyum klorür 8 mg/mL Çözeltinin pH’sı hidroklorik asit/sodyum hidroksit ile ayarlanır. (pH=4.0-6.5) Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Enjeksiyonluk çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR BUSACAİN enjeksiyonluk çözelti uzun süreli anestezinin gerekli olduğu durumlarda uzmanlar tarafından periferik sinir bloğu ve merkezi nöral blok (kaudal veya epidural) ve perkütan infiltrasyon yoluyla lokal anestezi oluşturmak için kullanılır. Duyusal sinir bloğu motor bloğundan daha belirgin olduğundan, BUSACAİN ağrıda rahatlama sağlanmasında, örneğin doğum sırasında, özellikle faydalıdır. BUSACAİN aşağıdakiler için endikedir: - Yetişkinlerde ve 12 yaş üzeri çocuklarda cerrahi anestezi. - Yetişkinlerde, bebeklerde ve 1 yaş üzeri çocuklarda akut ağrı kontrolü. Her bir endikasyon için uygun olan doz ve çözelti dozajı önerisi Bölüm 4.2’de sunulmaktadır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI UYGULAMA ŞEKLI: Enjeksiyon şeklinde uygulanır. Gereken doz hesaplanırken klinik uzmanın deneyimi ve hastanın fiziksel durumunun bilinmesi önem taşır. Yeterli anestezi için gereken en düşük doz kullanılmalıdır. Başlangıç ve süre ile ilgili bireysel farklılıklar söz konusudur. 2/15 POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: ERIŞKINLER VE 12 YAŞ ÜZERI ÇOCUKLAR Aşağıdaki tablo ortalama bir erişkinde daha yaygın olarak kullanılan teknikler için bir dozlama rehberidir. Verilen rakamlar ihtiyaç duyulması beklenen ortalama dozu yansıtmaktadır. Spesifik blok tekniklerini etkileyen faktörler ve bireysel hasta gereksinimleri için standart kılavuz kitaplar referans alınmalıdır. Uyarı: Sürekli infüzyon veya tekrarlı bolus uygulaması ile uzatılmış bloklar kullanıldığında, toksik plazma Διαβάστε το πλήρες έγγραφο