Χώρα: Τσεχική Δημοκρατία
Γλώσσα: Τσεχικά
Πηγή: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
9270 CIPROFLOXACIN
Fresenius Kabi s.r.o., Praha Array
J01MA02
9270 CIPROFLOXACIN
200MG/100ML
Infuzní roztok
Intravenózní podání
Rx Array
CIPROFLOXACIN
Kód SÚKL: 0162184 Velikost balení: 25X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0125253 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0162181 Velikost balení: 20X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0125255 Velikost balení: 10X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0162180 Velikost balení: 10X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0162182 Velikost balení: 30X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0125256 Velikost balení: 20X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0125254 Velikost balení: 5X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0162179 Velikost balení: 5X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0125257 Velikost balení: 30X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0162178 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0192792 Velikost balení: 12X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0125258 Velikost balení: 40X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0192791 Velikost balení: 12X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0162183 Velikost balení: 40X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0050034 Velikost balení: 20X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0052310 Velikost balení: 30X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0052208 Velikost balení: 5X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0089304 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0052212 Velikost balení: 10X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0042231 Velikost balení: 40X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2006-08-16
1 /10 Sp. zn. sukls301605/2020 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CIPROFLOXACIN KABI 200 MG/100 ML INFUZNÍ ROZTOK CIPROFLOXACIN KABI 400 MG/200 ML INFUZNÍ ROZTOK ciprofloxacinum (jako ciprofloxacini hydrogensulfas) PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ JE VÁM TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechejte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka, zdravotní sestry nebo zdravotnického personálu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi, zdravotní sestře nebo zdravotnickému personálu. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Ciprofloxacin Kabi a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Ciprofloxacin Kabi podán 3. Jak se Ciprofloxacin Kabi užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Ciprofloxacin Kabi uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE CIPROFLOXACIN KABI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Ciprofloxacin Kabi obsahuje léčivou látku ciprofloxacin. Ciprofloxacin je antibiotikum patřící do skupiny fluorochinolonů. Ciprofloxacin zabíjí bakterie, které způsobují infekce. Působí pouze proti specifickým kmenům bakterií. _Dospělí _ Ciprofloxacin Kabi se používá u dospělých k léčbě následujících bakteriálních infekcí: • infekce dýchacího ústrojí • dlouho trvající a opakované infekce ušní a sinusové • infekce močových cest • infekce varlat • infekce ženských pohlavních orgánů • infekce gastrointestinálního ústrojí a intra-abdominální infekce • infekce kůže a podkožní tkáně • infekce kostí a kloubů • k léčbě infekcí u pacientů s velmi nízkým počt Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1/21 Sp. zn. sukls301605/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml infuzní roztok Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml roztoku pro infuzi obsahuje ciprofloxacinum 2 mg (ve formě ciprofloxacini hydrogensulfas). 100 ml roztoku obsahuje ciprofloxacinum 200 mg. 200 ml roztoku obsahuje ciprofloxacinum 400 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Sodík. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Infuzní roztok Čirý, bezbarvý roztok pH roztoku: 4,0 až 4,9 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Ciprofloxacin Kabi je určen k léčbě následujících infekcí (viz body 4.4 a 5.1). Před zahájením terapie věnujte zvláštní pozornost dostupným informacím vztahujícím se k rezistenci na ciprofloxacin. Pozornost musí být věnována oficiálním doporučením týkajících se správného užití antibiotik. _ _ _Dospělí_ _ _ • Infekce dolního dýchacího traktu způsobené gramnegativními bakteriemi - exacerbace chronické obstruktivní pulmonální nemoci. Při exacerbaci chronické obstrukční plicní nemoci se má ciprofloxacin používat pouze v případě, kdy použití jiných antibakteriálních látek, které jsou obecně doporučovány pro léčbu těchto infekcí, není vhodné. - bronchopulmonální infekce u cystické fibrózy nebo u bronchiektázie - pneumonie • chronický hnisavý zánět středního ucha • akutní exacerbace chronické sinusitidy, zejména pokud jsou jejich příčinou gramnegativní bakterie • infekce močového traktu - akutní pyelonefritida - komplikovaná pyelonefritida - bakteriální prostatitida • infekce pohlavních orgánů_ _ - epididymoorchitida, včetně případů způsobených citlivou _Neisseria gonorrhoeae _ - pánevní zánětlivé onemocnění, včetně případů způsobených citlivou _Neisseria _ _gonorrhoeae _ 2/21 _ _ • infekce gastrointestinálního traktu (např. cestovatelský průjem) • intraab Διαβάστε το πλήρες έγγραφο