Χώρα: Τσεχική Δημοκρατία
Γλώσσα: Τσεχικά
Πηγή: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
10815 KLARITHROMYCIN
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha Array
J01FA09
10815 KLARITHROMYCIN
500MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
KLARITHROMYCIN
Kód SÚKL: 0030103 Velikost balení: 10 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201876 Velikost balení: 7 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0151036 Velikost balení: 21 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201871 Velikost balení: 16 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0114323 Velikost balení: 20 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201870 Velikost balení: 8 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201868 Velikost balení: 14 KAL II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0030105 Velikost balení: 14 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201875 Velikost balení: 21 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0114325 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0030106 Velikost balení: 14 KAL I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201872 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201865 Velikost balení: 7 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0114321 Velikost balení: 8 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201873 Velikost balení: 42 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0114322 Velikost balení: 16 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201866 Velikost balení: 10 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201867 Velikost balení: 14 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0030107 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201874 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0114324 Velikost balení: 42 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201869 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0114326 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0114330 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0114329 Velikost balení: 42 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0030108 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0030112 Velikost balení: 14 KALBLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0030113 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0114328 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0030111 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0114327 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2005-12-28
1/8 Sp. zn. sukls57832/2024 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CLARITHROMYCIN TEVA 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY CLARITHROMYCIN TEVA 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY klarithromycin PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Clarithromycin Teva a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Clarithromycin Teva užívat 3. Jak se přípravek Clarithromycin Teva užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Clarithromycin Teva uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK CLARITHROMYCIN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ • Přípravek Clarithromycin Teva patří do skupiny léčivých přípravků, které se nazývají makrolidová antibiotika. Zastavuje růst některých bakterií. • Přípravek Clarithromycin Teva se používá k léčbě infekcí, jako jsou: • Infekce dolních dýchacích cest, například bronchitida (zánět průdušek) a pneumonie (zánět plic). • Infekce horních dýchacích cest, například faryngitida (zánět hltanu) a sinusitida (zánět vedlejších nosních dutin). • Mírné až středně závažné infekce kůže a měkkých tkání. • Infekce způsobené bakterií _Helicobacter pylori_, spojené s duodenálními vředy. Přípra Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1/20 Sp. zn. sukls57832/2024 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Clarithromycin Teva 250 mg potahované tablety Clarithromycin Teva 500 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Clarithromycin Teva 250 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 250 mg klarithromycinu. Clarithromycin Teva 500 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg klarithromycinu. Pomocné látky se známým účinkem: Clarithromycin Teva 250 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,30 mg hlinitého laku tartrazinu (E 102) a 0,008 mg hlinitého laku červeně Allura AC (E 129). Clarithromycin Teva 500 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,14 mg hlinitého laku tartrazinu (E 102) a 0,001 mg hlinitého laku červeně Allura AC (E 129). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta. Clarithromycin Teva 250 mg: Žluté oválné potahované tablety s vyraženým „93“ na jedné straně a „7157“ na druhé straně. Clarithromycin Teva 500 mg: Světle žluté oválné potahované tablety s vyraženým „93“ na jedné straně a „7158“ na druhé straně. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Klarithromycin je indikován u dospělých a dospívajících od 12 let k léčbě akutních a chronických bakteriálních infekcí způsobených bakteriemi citlivými na klarithromycin. - Infekce horních dýchacích cest, například faryngitida a sinusitida. - Infekce dolních dýchacích cest, například akutní exacerbace chronické bronchitidy a komunitní pneumonie. - Mírné až středně závažné infekce kůže a měkkých tkání. Přípravek Clarithromycin Teva je rovněž indikován k eradikaci _ H. pylori _ u pacientů s vředy, pokud se připojí vhodná kombinace zahrnující antibakteriální léčebný režim a vhodný preparát k léčbě žaludečních vředů (viz bod 4.2). Je nutné přihlížet k oficiálním předpisům týkajících se správného použití antibakteriálních látek. 2/20 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Διαβάστε το πλήρες έγγραφο