Clortetraciclina 200 , 200mg/g, πρόμειγμα για φαρμακούχο ζωοτροφή για χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής και όρνιθες αυγοπαραγωγής

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
28-07-2017

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QJ01AA03

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE 200 MG/G

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Δοσολογία:

200 G/KG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CHEMIFARMA S.p.A.

Σύνθεση:

0000057625 - CHLORTETRACYCLINE - 200 g

Οδός χορήγησης:

PREMIX FOR MEDICATED FEEDING STUFFS

Τρόπος διάθεσης:

Με Ιατρική Συνταγή

Θεραπευτική ομάδα:

AGROMEDICA LTD

Θεραπευτική περιοχή:

CHLORTETRACYCLINE

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: BROILER CHICKENS LAYER CHICKENS PIGS; Distributor: ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1 ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clortetraciclina 200 , 200mg/g, πρόμειγμα για
φαρμακούχο ζωοτροφή για
χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής και
όρνιθες αυγοπαραγωγής
2 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ.
_1 γραμμάριο προϊόντος περιέχει:_
_Δραστικό συστατικό: Chlortetracycline
hydrochloride..........200 _
_mg._
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πρόμιγμα για φαρμακούχα ζωοτροφή.
Σκόνη σκούρου κίτρινου χρώματος για
χορήγηση αφού αναμιχθεί με την τροφή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
_4.1_
_ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ_
Xοίροι, óνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες
αυγοπαραγωγής
_4.2_
_ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ_
Όρνιθες κρεοπαραγωγής και όρνιθες
αυγοπαραγωγής: Θεραπεία βακτηριακών
λοιμώξεων
του αναπνευστικού,
γαστρεντερικού
και
γεννητικού συστήματος,
σηψαιμίας οφειλόμενης σε βακτήρια με
γνωστή ευαισθησία στην
_χλωροτετρακυκλίνη_
ή αποδεδειγμένη μετά από
αντιβιόγραμμα.
Χοίροι: Βακτηριακές εντερικές και
αναπνευστικές ασθένειες που
οφείλονται σε
μικρόβια με γνωστή και αποδεδειγμένη
ευαισθησία στην _χλωροτετρακυκλίνη_ ή
μετά
από αντιβιόγραμμα.
_4.3_
_ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ_
Να μη χορηγείτα
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν