COVEXIN 8 ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

IVERMECTIN

Διαθέσιμο από:

ZOETIS HELLAS S.A. (0000010752) Φραγκοκκλησιάς 7,151 25,Μαρούσι Αττικής,GR

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI02AB01

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Σύνθεση:

clostridium ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Kατηγορία:

ΕΜΒΟΛΙΑ

Τρόπος διάθεσης:

Με Ιατρική Συνταγή

Θεραπευτική ομάδα:

clostridium

Θεραπευτική περιοχή:

clostridium

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Χρόνοι αναμονής:

Περίληψη προϊόντος:

Συσκευασίες: 2810012001010 BTXVIALX100MLX50DO ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810012001020 BTXVIALX250MLX125DO ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Αποσύρθηκε από τον Κ.Α.Κ.

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
COVEXIN 8
Ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
1. ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Kάτοχος της άδειας κυκλοφορίας: Zoetis
HELLAS AE, Λ. Μεσογείων 253-255, 154
51, Ν. Ψυχικό, Αθήνα, τηλ: 210 6791900
Παρασκευαστής και Συσκευαστής:
Zoetis Belgium SA
ΑΜΚ: 237761
2. ONOMA TOY KTHNIATΡIKOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΚΑΙ ΣΥΝΘΕΣΗ
COVEXIN 8
Ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ( Α) ΚΑΙ ΑΛΛΟ ( Α)
ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ( Α)
_Ανοσολογικές Δραστικές _
_ουσίες: _
_Immunogenous _
_potential in _
_antibodies/ml _
_Αναφορά _
_C. perfringens _Type B & C (
β) – Toxoid and cells
≥ 10,0 IU *
Ph. Eur.
_C. perfringens _Type D (ε) -
Toxoid
≥ 5,0 IU *
Ph. Eur.
_C. chauvoei _full culture,
inactivated
Corresponds to
Ph. Eur.**
Ph. Eur.
_C. novyi _Typ B-Toxoid and
cells
≥ 3,5 IU *
Ph. Eur.
_C. septicum _-Toxoid
≥ 2,5 IU *
Ph. Eur.
_C. tetani _-Toxoid
≥ 2,5 IU *
Ph. Eur.
_C. haemolyticum _– Toxoid
and cells
≥ 10,0 E #
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ( ΈΣ ) ΟΥΣΊΑ ( ΕΣ ):
Potassium-Aluminium sulfate (Aluminium)
1,10-2,00 mg
ΈΚΔΟΧΑ :
Συντηρητικό
Thiomersal
0,12-0,18 mg
Other ingredient ad 1ml
Formaldehyde
≤ 0.5 mg
* ELISA Ph. Eur. compliant
** Challenge test Ph. Eur. compliant
# Toxin neutralisation test based on hemolysis of sheep erythrocytes
4. ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων
ώστε να μειωθούν οι μολύνσεις και οι
δηλητηριάσεις που προκαλ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν