DOPHEXINE 20 mg/g κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό/γάλα

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QR05CB02

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

Bromhexine 18,2 mg/g ως bromhexine hydrochloride 20,0 mg/g

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Φαρμακοτεχνική μορφή:

DOPHARMA RESEARCH B.V.

Οδός χορήγησης:

POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Θεραπευτική ομάδα:

VITATRACE NUTRITION LTD

Θεραπευτική περιοχή:

EXPECTORANTS

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: Cattle (calves), pigs, chickens, turkeys, ducks; Distributor: Mucolytics; EU Procedure number: FR/V/0391/001/E/001

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DOPHEXINE 20 mg/g κόνις για χορήγηση με πόσιμο
νερό/γάλα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γραμμάριο περιέχει:
Δραστικό συστατικό:
Bromhexine
18,2 mg
ως bromhexine hydrochloride
20,0 mg
Έκδοχα:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για χορήγηση με πόσιμο
νερό/γάλα.
Λευκή προς υπόλευκη σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Είδη ζώων
Βοοειδή (μόσχοι), χοίροι, όρνιθες,
ινδόρνιθες, πάπιες.
4.2
Θεραπευτικές ενδείξεις
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Βλεννολυτική θεραπεία για τη
συμφόρηση της αναπνευστικής οδού.
4.3
Αντενδείξεις
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
πνευμονικού οιδήματος.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από
τα έκδοχα.
4.4
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε
είδος ζώου
Καμία.
4.5
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Ειδική προφύλαξη για τη χορήγηση στα
ζώα
Σε περίπτωση σοβαρής παρασιτικής
βρογχοπνευμονίας, το φάρμακο θα
πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνο αφού έχουν
παρέλθει 3 ημέρες από την έναρξη της
ανθελμινθικής
θεραπείας.
Ιδιαίτερες προφυλάξ�