DRONTAL PLUS (150+144+50)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

FEBANTEL; ΕΜΒΟΝΙΚΉ ΠΥΡΑΝΤΈΛΗ; ΠΡΑΖΙΚΟΥΑΝΤΈΛΗ

Διαθέσιμο από:

BAYER ANIMAL HEALTH GMBH, GERMANY (0000008608) D-51368, Leverkuzen,,Germany,DE

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP52A

INN (Διεθνής Όνομα):

FEBANTEL; PYRANTEL EMBONATE; PRAZIQUANTEL

Δοσολογία:

(150+144+50)MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΔΙΣΚΙΟ

Σύνθεση:

FEBANTEL 150,00 TAB. (150+144+50)MG/TAB; PYRANTEL EMBONATE 144,00 TAB. (150+144+50)MG/TAB; PRAZIQUANTEL 50,00 TAB. (150+144+50)MG/TAB

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ (ORAL)

Kατηγορία:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Τρόπος διάθεσης:

Με Ιατρική Συνταγή

Θεραπευτική ομάδα:

Σκύλος

Θεραπευτική περιοχή:

ANTHELMINTICS

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Χρόνοι αναμονής: TAB - Σκύλος Κρέας ( ) Προϊόν ( )

Περίληψη προϊόντος:

Συσκευασίες: 2810057001010 Κυτίο με 6 δισκίασε blister ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810057001020 Κυτίο με 20 δισκίασε blister ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810057001030 Κυτίο με 2 δισκία ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810057001040 Κυτίο με 100 δισκίασε blister (blist10x10) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810057001050 Κυτίο με 104 δισκίασε blister (ΒΤx13BLx8 δισκία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Αποσύρθηκε από τον Κ.Α.Κ.

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                _ΤΑ ΣΤΟΙΧΕΊΑ ΤΟΥ ΠΑΡΌΝΤΟΣ Φ.Ο.Χ.
ΑΦΟΡΟΎΝ ΣΤΑ ΕΓΚΕΚΡΙΜΈΝΑ ΑΠΌ ΤΟΝ
ΕΘΝΙΚΌ ΟΡΓΑΝΙΣΜΌ ΦΑΡΜΆΚΩΝ (Ε.Ο.Φ.) ΣΤΗΝ
ΕΛΛΆΔΑ. _
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
DRONTAL
® PLUS _FLAVOUR_
ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ
1. ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
BAYER ANIMAL HEALTH GMBH
D-51368 Leverkusen
Germany
2. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DRONTAL
® PLUS _FLAVOUR_
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
150 mg Febantel, 144 mg Pyrantel embonate, 50 mg Praziquantel
ΈΚΔΟΧΑ:
Maize starch, Lactose monohydrate, Microcrystalline cellulose,
Povidone, Magnesium,
stearate, Sodium lauryl sulfate, Silica anhydrous collodial,
Artificial beef flavor irradiated
4. ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την αντιμετώπιση των παρασιτώσεων
από τα παρακάτω παράσιτα:
Νηματώδη
Ασκαρίδες
-
_Τoxocara canis_
,
_ Toxascaris leonina _
Aγκυλοστόματα
-
_Uncinaria stenocephala_
,
_ Ancylοstoma_
_caninum _
Τρίχουροι
-
_Trichuris vulpis _
Κεστώδη
-
_Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis_
,
_ Dipylidium _ _caninum, Taenia _
spp
_._
,
_ Multiceps multiceps _
και
_Mesocestoides _
spp.
_ _
5. ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δεν επιτρέπεται η χορήγηση κατά τη
χρονική περίοδο των πρώτων δύο τρίτων
της εγκυμοσύνης.
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο