EXCEDRIN (250+250+65)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

Ακετυλοσαλικυλικό οξύ, παρακεταμόλη, καφεΐνη

Διαθέσιμο από:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΑΕ

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02BA51

INN (Διεθνής Όνομα):

ACETYLSALICYLIC ACID, PARACETAMOL, CAFFEINE

Δοσολογία:

(250+250+65)MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Σύνθεση:

0000050782 - ACETYLSALICYLIC ACID - 250.000000 MG; 0000103902 - PARACETAMOL - 250.000000 MG; 0000058082 - CAFFEINE - 65.000000 MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

ACETYLSALICYLIC ACID, COMBINATIONS EXCL. PSYCHOLEPTICS

Περίληψη προϊόντος:

2802835001010 - 01 - BTx10 διαφανή blisters - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001027 - 02 - BTx16 διαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 16.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001034 - 03 - ium foil lidding material)BTx 20 - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001041 - 04 - BTx32 - 32.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001058 - 05 - BTx10 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001065 - 06 - BTx16 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 16.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001072 - 07 - BTx20 - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001089 - 08 - BTx32 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 32.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001096 - 09 - BTx10 διαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001102 - 10 - BTx16 διαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 16.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001119 - 11 - BTx20 διαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001126 - 12 - BTx32 διαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 32.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001133 - 13 - BTx10 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non -laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001140 - 14 - BTx16 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 16.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001157 - 15 - BTx20 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001164 - 16 - BTx32 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 32.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΧΡΗΣΤΗ
Excedrin
TM
250mg / 250mg / 65mg επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο
Ακετυλοσαλικυλικό οξύ / Παρακεταμόλη /
Καφεΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
ΠΆΝΤΟΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΑΚΡΙΒΏΣ ΌΠΩΣ ΠΕΡΙΓΡΆΦΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ Ή
ΣΎΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΙΣ ΟΔΗΓΊΕΣ ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΎ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.

Επιβάλλεται να επικοινωνήσετε με
γιατρό, εάν τα συμπτώματά σας
επιδεινωθούν ή δεν υποχωρήσουν
μετά από 3 ημέρες για την ημικρανία και
4 ημέρες για την κεφαλαλγία.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Excedrin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Excedrin
3.
Πώς να πάρετε το Excedrin
4.
Πιθανές

Αρχείο Π.Χ.Π.

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Excedrin 250 mg / 250 mg / 65 mg επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 250 mg
ακετυλοσαλικυλικού οξέως,
250 mg παρακεταμόλης και 65 mg καφεΐνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκό, επίμηκες, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με το γράμμα «Ε»
χαραγμένο στη
μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Excedrin ενδείκνυται για ενήλικες για
την άμεση θεραπεία της κεφαλαλγίας
και των με ή
χωρίς αύρα κρίσεων ημικρανίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες (18
ετών και άνω)
Για την κεφαλαλγία:
Η συνηθισμένη προτεινόμενη δόση είναι
1 δισκίο σε περίπτωση μετρίου πόνου
και 2 δισκία
σε περίπτωση έντονου πόνου. Εάν
χρειαστεί, 1-2 επιπλέον δισκία μπορούν
να ληφθούν με
ένα διάστημα 4-6 ωρών μεταξύ των δόσεων.
Ένα επιπλέον δισκίο μπορεί να ληφθεί
με
διάστημα 4 με 6 ωρών μεταξύ των δόσεων.
Σε περίπτωση έντονου πόνου, μπορούν να
ληφθούν 2 δισκία. Εάν απαιτείται
μπορούν να ληφθούν επιπλέον 2 δισκία,
με ένα διάστημα 4
με