MALTOFER 35.7MG/ML ΣΙΡΟΠΙ

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX

Διαθέσιμο από:

THE STAR MEDICINES IMPORTERS CO. LTD (0000003109) 10 LOUKIS AKRITAS STR, LEMESOS, 3601, 50151

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B03AB04

INN (Διεθνής Όνομα):

FERRIC HYDROXIDE

Δοσολογία:

35.7MG/ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΣΙΡΟΠΙ

Σύνθεση:

FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX (8000004902) 35.7MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

FERRIC HYDROXIDE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 150ML (700027401) 150 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MALTOFER
® 50 MG/5 ML ΣΙΡΌΠΙ
Σίδηρος ως σύμπλοκο υδροξειδίου του
τρισθενούς σιδήρου και πολυμαλτόζης
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Maltofer
®
σιρόπι και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Maltofer
®
σιρόπι
3.
Πώς να πάρετε το Maltofer
®
σιρόπι
4.
Πιθανές ανεπιθ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Maltofer
®
10 mg/ml σιρόπι
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml σιροπιού περιέχει:
Σίδηρο ως σύμπλοκο υδροξειδίου του
τρισθενούς σιδήρου και πολυμαλτόζης
(IPC) 10 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σιρόπι για από στόματος χρήση
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της λανθάνουσας έλλειψης
σιδήρου (έλλειψη σιδήρου χωρίς
αναιμία) και της
αναιμίας λόγω έλλειψης σιδήρου
(έκδηλη έλλειψη σιδήρου).
Προφυλακτική θεραπεία της έλλειψης
σιδήρου κατά τη διάρκεια της κύησης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δοσολογία και η διάρκεια της
θεραπείας εξαρτώνται από τη
σοβαρότητα της έλλειψης
σιδήρου.
_Aναιμίας λόγω έλλειψης σιδήρου:_ η
θεραπεία διαρκεί περίπου 3-5 μήνες
μέχρι την επίτευξη
ομαλοποίησης της τιμής αιμοσφαιρίνης.
Στη συνέχεια η θεραπεία θα πρέπει να
συνεχίζεται για
αρκετές εβδομάδες ή, για έγκυες
γυναίκες, τουλάχιστον έως το τέλος της
κύησης με τη δόση
που περιγράφεται στην ενότητα περί
έλλειψη σιδήρου χωρίς αναιμία για την
αναπλήρωση των
αποθηκών σιδήρου.
_Eλλειψη σιδήρου χωρίς αναιμία:_ η
θεραπεία διαρκε