PROPIOCHRONE INJ.SUSP (5+2)MG/1ML
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
18-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
18-01-2023
Δραστική ουσία:
BETAMETHASONE DIPROPIONATE; BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
Διαθέσιμο από:
N.V. ORGANON HOLLAND Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
H02AB01
INN (Διεθνής Όνομα):
BETAMETHASONE DIPROPIONATE; BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
Δοσολογία:
(5+2)MG/1ML
Φαρμακοτεχνική μορφή:
INJ.SUSP (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)
Σύνθεση:
BETAMETHASONE DIPROPIONATE 6,43MG; BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 2,63MG
Οδός χορήγησης:
ΕΝΔΟΑΡΘΡΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΒΛΑΒΙΚΗ; ΕΝΔΟΘΥΛΑΚΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΠΕΡΙΑΡΘΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ
Τρόπος διάθεσης:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Κατασκευάζεται από:
ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119
Θεραπευτική περιοχή:
BETAMETHASONE
Περίληψη προϊόντος:
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801477601015 BTx1VIALx1ML 1ML Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801477601022 BTx1AMPx1ML 1ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Καθεστώς αδειοδότησης:
Εγκεκριμένο
Φύλλο οδηγιών χρήσης
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PROPIOCHRONE
Ενέσιμο εναιώρημα
διπροπιονική βηταμεθαζόνη και
νατριούχος φωσφορική βηταμεθαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
το
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Propiochrone και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Propiochrone
3.
Πώς να πάρετε το Propiochrone
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Propiochrone
6.
Περιεχόμενα τ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PROPIOCHRONE ενέσιμο εναιώρημα (5+2) mg / 1 mL
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
6,43 mg διπροπιονικής βηταμεθαζόνης
ισοδύναμης με 5 mg βηταμεθαζόνης και 2,63
mg νατριούχου
φωσφορικής βηταμεθαζόνης ισοδύναμης
με 2 mg βηταμεθαζόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 9
mg βενζυλικής αλκοόλης σε κάθε ml.
Το Propiochrone περιέχει 1,3 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (Ε218)
και 0,2 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού προπυλεστέρα
(Ε216) σε κάθε ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ :
Ενέσιμο εναιώρημα, στείρο, λευκού
χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η θεραπεία με κορτικοστεροειδή είναι
συμπληρωματική και όχι υποκατάστατο
στη συμβατική
θεραπεία.
ΕΝΔΟΜΥΪΚΉ ΧΟΡΉΓΗΣΗ
Το Propiochrone ενδείκνυται για τη θεραπεία
διαφόρων ρευματικών παθήσεων,
δερματικών,
αλλεργικών καταστάσεων και παθήσεων
του κολλαγόνου που είναι γνωστό ότι
ανταποκρίνονται στη
θεραπεία με κορτικοστεροειδή.
ΜΥΟΣΚΕΛΕΤΙΚΉ ΧΟΡΉΓΗΣΗ (ΕΝΔΟΑΡΘΡΙΚΉ
ΚΑΙ ΠΕΡΙΑΡΘΡΙΚΉ ΧΟΡΉΓΗΣΗ ΚΑΘΏΣ ΚΑΙ
ΑΠΕΥΘΕΊΑΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗ ΣΕ ΜΑΛΑΚΟΎΣ ΙΣΤΟΎΣ)
Ως β
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
