Χώρα: Λετονία
Γλώσσα: Λετονικά
Πηγή: Zāļu valsts aģentūra
Esomeprazols
Sandoz d.d., Slovenia
A02BC05
Esomeprazole
20 mg
Zarnās šķīstošā tablete
Pr.
Salutas Pharma GmbH, Germany; Lek S.A., Poland; Lek S.A., Poland; Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia; S.C. Sandoz S.R.L., Romania
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 04-07-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM NEXMEZOL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES _Esomeprazolum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Nexmezol un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Nexmezol lietošanas 3. Kā lietot Nexmezol 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Nexmezol 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR NEXMEZOL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Nexmezol satur zāļu vielu, ko sauc par esomeprazolu. Tas pieder pie zāļu grupas, ko sauc par protonu sūkņa inhibitoriem. Tie darbojas, samazinot kuņģa izdalītās skābes daudzumu. Nexmezol lieto, lai ārstētu šādus stāvokļus Pieaugušajiem Gastroezofageālā atviļņa slimība (GEAS). Tā ir gadījumā, ja skābe no kuņģa nonāk barības vadā (cauruļveida orgānā, kas savieno rīkli ar kuņģi), izraisot sāpes, iekaisumu un grēmas. Čūlas kuņģī vai zarnu augšdaļā, kas ir inficētas ar baktērijām, ko sauc par _Helicobacter pylori_. Ja Jums ir šī slimība, ārsts var parakstīt arī antibiotikas, lai ārstētu infekciju un ļautu čūlai sadzīt. Par NPL (nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem) sauktu zāļu izraisītu kuņģa čūlu ārstēšanai. Šīs zāles lieto, lai Jums dziedētu NPL lietošanas izraisītas kuņģa čūlas. Pārāk liela kuņģa skābes daudzuma, ko izraisa audzējs aizkuņģa dziedzerī (Zolindžera-El Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
SASKAŅOTS ZVA 08-06-2017 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Nexmezol 20 mg zarnās šķīstošās tabletes Nexmezol 40 mg zarnās šķīstošās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg esomeprazola (_Esomeprazolum_) (magnija dihidrāta formā). Katra zarnās šķīstošā tablete satur 40 mg esomeprazola (_Esomeprazolum_) (magnija dihidrāta formā). Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību: Katra 20 mg zarnās šķīstošā tablete satur 12,90 mg – 14,76 mg saharozes un 0,81 mg glikozes. Katra 40 mg zarnās šķīstošā tablete satur 25,81 mg – 29,52 mg saharozes un 1,61 mg glikozes. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Zarnās šķīstošā tablete. 20 mg: Gaiši sārtas, ovālas apvalkotas tabletes. 40 mg: Sārtas, ovālas apvalkotas tabletes ar dalījuma līniju abās pusēs. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Nexmezol 20 mg/40 mg zarnās šķīstošās tabletes ir indicētas: Pieaugušie GASTROEZOFAGEĀLĀ ATVIĻŅA SLIMĪBAS (GEAS) GADĪJUMĀ: - atviļņa izraisīta erozīva barības vada iekaisuma ārstēšanai; - ilgstošai terapijai pacientiem ar izārstētu barības vada iekaisumu recidīva profilaksei; - simptomātiskai gastroezofageālā atviļņa slimības (GEAS) ārstēšanai. KOMBINĀCIJĀ AR PIEMĒROTU ANTIBIOTISKO LĪDZEKĻU LIETOŠANAS SHĒMU _HELICOBACTER PYLORI_ IZSKAUŠANAI UN - ar _Helicobacter pylori_ saistītas divpadsmitpirkstu zarnas čūlas ārstēšanai, un - peptisku čūlu recidīvu profilaksei pacientiem ar čūlām, kas saistītas ar _Helicobacter pylori_. PACIENTIEM, KURIEM NEPIECIEŠAMA ILGSTOŠA TERAPIJA AR NESTEROĪDAJIEM PRETIEKAISUMA LĪDZEKĻIEM (NPL) - ar NPL lietošanu saistītu kuņģa čūlu ārstēšanai; - ar NPL lietošanu saistītu kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu profilaksei riskam pakļautiem pacientiem. ILGSTOŠAI TERAPIJAI PĒC I/V IEVADĪTU ZĀĻU INDUCĒTAS PEPTISKU ČŪLU ATKĀRTOTAS AS Διαβάστε το πλήρες έγγραφο