Parofor 140 mg/ml διάλυμα για χρήση σε πόσιμο νερό, γάλα ή υποκατάστατο γάλακτος για προ-μηρυκαστικούς μόσχους και χοίρους

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QA07AA06

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

PAROMOMYCIN SULPHATE 200 MG/ 1G EQUIVALENT TO PAROMOMYCIN BASE 140 MG/ 1G

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Φαρμακοτεχνική μορφή:

HUVEPHARMA NV

Οδός χορήγησης:

SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER

Θεραπευτική ομάδα:

VITATRACE NUTRITION LTD

Θεραπευτική περιοχή:

ANTIBACTERIAL

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: CATTLE PIGS; Distributor: Antibiotics; EU Procedure number: BE/V/0027/002/DX/001

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Parofor 140 mg/ml διάλυμα για χρήση σε πόσιμο
νερό, γάλα ή υποκατάστατο γάλακτος για
μόσχους πριν από την έναρξη
λειτουργίας της μεγάλης κοιλίας και
χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά 1 ml:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Paromomycin sulfate 200 mg, που ισοδυναμεί σε
paromomycin base 140 mg
ή δραστικότητα 140.000 IU paromomycin
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 1,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate (E216) 0,1 mg
Sodium metabisulphite (E223) 4,0 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για χρήση σε πόσιμο νερό, γάλα
ή υποκατάστατο γάλακτος.
Διαυγές κίτρινο έως κεχριμπαρόχρωμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μόσχοι (πριν από την έναρξη
λειτουργίας της μεγάλης κοιλίας ) και
χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία γαστρεντερικών λοιμώξεων
που προκαλούνται από _Escherichia coli_.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
υπερευαισθησία στην παρομομυκίνη, σε
άλλες αμινογλυκοσίδες
ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.
Να μην χρησιμοποιείται σε μηρυκάζ�