PMS-CLARITHROMYCIN Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Clarithromycine

Διαθέσιμο από:

PHARMASCIENCE INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01FA09

INN (Διεθνής Όνομα):

CLARITHROMYCIN

Δοσολογία:

250MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Clarithromycine 250MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100/250

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

OTHER MACROLIDES

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123752001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2007-08-10

Αρχείο Π.Χ.Π.

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-CLARITHROMYCIN
Comprimés de clarithromycine, USP
250 mg et 500 mg
USP
Antibiotique
NOTA : LORSQUE LA CLARITHROMYCINE EST ADMINISTRÉE EN ASSOCIATION AVEC
DES
ANTISÉCRÉTOIRES ET D’AUTRES ANTIBIOTIQUES EN VUE DE
L’ÉRADICATION DE _HELICOBACTER _
_PYLORI_, ON DOIT CONSULTER LA MONOGRAPHIE DE CES PRODUITS.
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date initiale d’approbation
10 AOÛT 2007
Date de révision :
05 MAI 2022
Numéro de contrôle de la presentation : 259932
_pms-CLARITHROMYCIN (clarithromycin) _
_Page 2 de 86 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
05/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS; 7.1.1 Femmes enceintes; 7.1.2
Allaitement
05/2022
TABLE DES MATIERES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
1
INDICATIONS
........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................................
5
1.2
Personnes ageées
..............................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.......................................... 7
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
7
4.1
Considérations posologiques
.............................................................................................
7
4.2
Dose recommandée et recomendation posologique
........................................................ 8
4.4
Administration
................................