PRONILEN 7,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

LUPROSTIOL

Διαθέσιμο από:

VIRBAC S.A., CARROS, FRANCE (0000006112) 1 Avenue 2065,,M-LID 06516 Carros,F

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QG02AD91

INN (Διεθνής Όνομα):

LUPROSTIOL

Δοσολογία:

7,5MG/ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Σύνθεση:

LUPROSTIOL 7,50 INJ.SOL 7,5MG/ML

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Kατηγορία:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Τρόπος διάθεσης:

Με Ιατρική Συνταγή

Θεραπευτική ομάδα:

Άλογα; Προβατίνες; Βοοειδή

Θεραπευτική περιοχή:

luprostiol

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Χρόνοι αναμονής: Προβατίνες 1 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 1 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Άλογα

Περίληψη προϊόντος:

Συσκευασίες: 2810044501010 BTx1VIALx10ML ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810044501020 BTx10VIALSx2ML ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810044501030 BTx1VIALx2ML ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810044501040 BTx1VIALx20ML ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810044501050 BTx10VIALSx10ML ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810044501060 BTx10VIALSx20ML ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Έγκυρη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
PRONILEN 7,5 MG/ML
Ενέσιμο διάλυμα λουπροστιόλης
(προσταγλανδίνη F2α)
ΣΥΝΘΕΣΗ
Το PRONILEN είναι ενέσιμο διαυγές διάλυμα
λουπροστιόλης, 7,5 mg/ml. H λουπροστιόλη
είναι ένα συνθετικό ανάλογο της
προσταγλανδίνης F2α.
ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
Το PRONILEN φαρμακολογικά μοιάζει με την
PGF2α. Αν και η ωχρινολυτική του δράση
είναι
εντονότερη, ωστόσο η ενέργειά του πάνω
στο λείο μυ είναι ασθενέστερη. Με την
προϋπόθεση
ότι υπάρχει στην ωοθήκη ενεργό ωχρό
σωμάτιο, το PRONILEN προκαλεί εύκολα την
εκφυλισή του, η οποία ακολουθείται από
ανάπτυξη ωοθυλακίων, εμφάνιση οίστρου
και
ωοθυλακιορρηξία.
ENΔΕΙΞΕΙΣ
Το PRONILEN χρησιμοποιείται κυρίως για
την ωχρινολυτική του δράση στα ωχρά
σωμάτια. Η
συσπαστική του δράση στη μήτρα είναι
επιπρόσθετα χρήσιμη για την
αντιμετώπιση
παθολογικών και φυσιολογικών
καταστάσεων της μήτρας.
ΒΟΟΕΙΔΉ
1. ΈΛΕΓΧΟΣ ΟΊΣΤΡΟΥ
Μεμονωμένες αγελάδες ή μοσχίδες στις
οποίες χορηγήθηκε PRONILEN κατά τη
διάρκεια της
ωχρινολυτικής φάσης, συνήθως
επανέρχονται σε οίστρο 2-4 ημέρες μετά
τη χορήγηση η
οποία ακολουθείται από
ωοθυλακιορρηξία. Τα ζώα αυτά θα πρέπει
να υποβάλλονται σε
τεχνική σπερματέγχυση κατά την
εμφάνιση του οίστρου. Υπάρ