Χώρα: Σουηδία
Γλώσσα: Σουηδικά
Πηγή: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
luprostiol
Virbac SA
QG02AD91
luprostiol
7,5 mg/ml
Injektionsvätska, lösning
luprostiol 7,5 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Häst, Nöt
Luprostiol
Förpacknings: Injektionsflaska, 2 ml; Injektionsflaska, 10 ml; Injektionsflaska, 20 ml
Godkänd
1987-03-27
BIPACKSEDEL Prosolvin vet.,7,5 mg/ml, injektionsvätska, lösning för nötkreatur och häst 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare: Virbac S.A. 1ere avenue 2065 M-LID F-06516 Carros, Frankrike 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Prosolvin vet., 7,5 mg/ml, injektionsvätska, lösning för nötkreatur och häst 3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER 1 ml lösning innehåller: Luprostiol 7,5 mg, natriumhydroxid, propylenglykol, vatten för injektionsvätskor. 4. INDIKATION(ER) _Ko: _Brunstsynkronisering, utebliven brunst, inflammation i livmoderslemhinnan och varbildning i livmodern. _Sto:_ Brunstinduktion. 5. KONTRAINDIKATIONER Dräktiga djur skall ej behandlas då de med största sannolikhet kommer att abortera. 6. BIVERKNINGAR Inga. Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären. 7. DJURSLAG Nötkreatur och häst. 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR) _Nötkreatur:_ Intramuskulär injektion. _Kviga:_ 1 ml (7,5 mg luprostiol). _Ko: _2 ml (15 mg luprostiol). _Häst: _ Intramuskulär injektion. _Sto:_ 1 ml (7,5 mg luprostiol). Brunstinduktion: Brunst inträffar vanligen inom 4 dagar efter behandling. 9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING Brunstsynkronisering: 1 Individuella kor och kvigor som behandlas under lutealfasen kommer i brunst 2-4 dagar efter behandling. De första fyra dagarna efter ovulation erhålles inget behandlingssvar. Behandlade djur skall insemineras vid första brunstsymptomen. När en grupp djur i olika st Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
_Läkemedelsverket 2010-06-18_ P RODUKTRESUMÉ V ETERINÄRMEDICINSKA L ÄKEMEDEL 1 N AMN PÅ DET V ETERINÄRMEDICINSKA L ÄKEMEDLET Prosolvin vet 7,5mg/ml, injektionsvätska, lösning 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N) 1 ml lösning innehåller: Luprostiol 7,5 mg FÖRTECKNING ÖVER HJÄLPÄMNEN Natriumhydroxid 0,65 mg Propylenglykol 709,85 mg Vatten för injektionsvätskor till 1ml 3 L ÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning 4 F ARMAKOLOGISKA E GENSKAPER 4.1 FARMAKODYNAMISKA EGENSKAPER Farmakoterapeutisk grupp: Prostaglandin F 2 alfa analog ATC-kod: QG02AD91 Den aktiva substansen i Prosolvin vet., luprostiol är en syntetisk prostaglandinanalog som står PGF 2 alfa nära. Prosolvin vet. användes främst för sin luteolytiska effekt på corpora lutea hos nötkreatur och sto. Förutsatt att en aktiv corpus luteum är utbildad, kommer en intramuskulär injektion av Prosolvin vet. att medföra tillbakabildning av densamma. Individuella kor och ston kommer 2-4 dagar efter behandlingen åter i brunst och ovulerar. Eftersom effekten av luprostiol är beroende av en fullt utvecklad corpus luteum, erhålles inget behandlingssvar de första fyra dagarna efter ovulation. Effekten av luprostiol på glatt muskulatur är huvudsakligen koncentrerad till myometrium, under det att effekten på tarm- och bronkialmuskulatur är försumbar. Man kan ge 100 gånger terapeutisk dos innan kolik och astmasymptom uppträder. Svettning och kolik har inte iakttagits hos ston vid terapeutisk dosering. 4.2 FARMAKOKINETISKA EGENSKAPER - 5 K LINISKA U PPGIFTER 5.1 DJURSLAG Nötkreatur, häst _Läkemedelsverket 2010-06-18_ 5.2 INDIKATIONER Ko: Brunstsynkronisering, utebliven brunst, endometrit och pyometra. Sto: Brunstinduktion. 5.3 KONTRAINDIKATIONER Inga kända 5.4 BIVERKNINGAR Inga 5.5 SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSMÅTT VID ANVÄNDNING Undvik int Διαβάστε το πλήρες έγγραφο