RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QI07AA02

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

RABIES VIRUS GLYCOPROTEINS

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Οδός χορήγησης:

SUSPENSION FOR INJECTION

Θεραπευτική ομάδα:

VETAGRICA LTD

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: DOGS CATS FERRETS HORSES CATTLE SHEEP; Distributor: IMMUNOLOGICALS FOR CANIDAE

Αρχείο Π.Χ.Π.

10 / 10
Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση του εμβολίου (1 ml) περιέχει :
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Inactivated rabies virus, G52
strain…………………………………….…≥ 1 IU*
*Δραστηριότητα σύμφωνα με τη
μονογραφία 451 της ευρ. φαρμακοποιίας.
Ο έλεγχος παρτίδας μπορεί να
πραγματοποιηθεί σύμφωνα με την _in-vitro_
ELISA
δοκιμή: ≥ 2.09 log
10
OD
50
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ (ΕΣ) ΟΥΣΊΑ(ΕΣ):
Alumimium (as hydroxide)
1,7 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
q.s. 1 ml
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι, γάτες, κουνάβια, άλογα, βοοειδή
και πρόβατα
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των σκύλων,
γατών, κουναβιών, αλόγων, βοοειδών και
προβάτων κατά της λύσσας.
Έναρξη της ανοσίας:
Σκύλοι, γάτες, κουνάβια, βοοειδή και
πρόβατα: 4 εβδομάδες μετά τον αρχικό
εμβολιασμό.
Άλογα: 2 εβδομάδες μετά τον αρχικό
εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσίας:
Σκύλοι, γάτες: 1 έτος μετά τον αρχικό
εμβολιασμό και 3 έτη μετά τον
επαναληπτικό
εμβολιασμό.
Κουνάβια, άλογα, βοοειδή και πρόβατ�