Repose 500 mg/ml ενέσιμο διάλυμα

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QN51AA01

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

PENTOBARBITAL SODIUM 500 MG/ML (EQUIVALENT TO PENTOBARBITAL 455,7 MG/ML)

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Φαρμακοτεχνική μορφή:

LE VET BEHEER B.V.

Οδός χορήγησης:

SOLUTION FOR INJECTION

Θεραπευτική ομάδα:

PANCHRIS FEEDS (VETERINARY) LTD

Θεραπευτική περιοχή:

BARBITURATE EUTHANASIA

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: DOGS CATS RODENTS RABBITS CATTLE SHEEP GOATS PIGS HORSES MINK; Distributor: PRODUCTS FOR ANIMAL EUTHANASIA; EU Procedure number: NL/V/0320/001/DC

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Repose 500 mg/ml ενέσιμο διάλυμα (AT, BE, BG, CY, CZ,
EL, ES, HR, HU, IE, IT, LU, MT, PT,
RO, SI, SK, UK)
Repose vet 500 mg/ml ενέσιμο διάλυμα (DK, FI, IS, NO,
SE, EE, LT, LV, PL)
Repose ενέσιμο διάλυμα (FR)
Euthasol 500 mg/ml ενέσιμο διάλυμα (NL)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ML ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Pentobarbital Sodium
500 mg
(Ισοδυναμούν με 455,7 mg pentobarbital)
ΈΚΔΟΧΑ
Patent Blue V (E131)
0,01 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, κυανό, υδατικό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι, γάτες, τρωκτικά, κουνέλια,
βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίροι, άλογα
και μινκ.
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ευθανασία.
4.3 ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται για
αναισθησία.
4.4 ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ
ΚΆΘΕ ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Η ενδοφλέβια ένεση πεντοβαρβιτάλης
μπορεί να προκαλέσει επαγόμενη
διέγερση σε αρκετά είδη
ζώων και θα πρέπει να εφαρμόζεται
επαρκής καταστολή, εάν κρίνεται
απαραίτητο από τον
κτηνίατρο. Σε άλογα, βοοειδή και
χοίρους, είναι υποχρεωτική προνάρκωση
με κατάλληλο
κατασταλτικό φάρμακο για την πρόκληση
βα�