Trimetox 240 šķīdums injekcijām

Χώρα: Λετονία

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Δραστική ουσία:

Sulfadoxin, Trimethoprim

Διαθέσιμο από:

Veyx-Pharma GmbH, Vācija

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ01EW13

INN (Διεθνής Όνομα):

Sulfadoxin, Trimethoprim

Φαρμακοτεχνική μορφή:

šķīdums injekcijām

Τρόπος διάθεσης:

Recepšu veterinārās zāles

Κατασκευάζεται από:

Veyx-Pharma GmbH, Vācija

Θεραπευτική ομάδα:

aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Περίληψη προϊόντος:

V/NRP/02/1444-01 - - Stikla (tumša) flakons, 100 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/02/1444-02 - - Stikla (tumša) flakons, 250 ml - [PDF] [PDF] [JPG] [JPG]

Καθεστώς αδειοδότησης:

Ir pieejams

Ημερομηνία της άδειας:

2008-03-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/02/1444
TRIMETOX
240 ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM ZIRGIEM, LIELLOPIEM, CŪKĀM, AITĀM,
KAZĀM, SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Veyx-Pharma GmbH
Sohreweg 6
34639 Schwarzenborn
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TRIMETOX 240
šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām,
suņiem un kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Sulfadoksīns 200 mg
Trimetoprims
40 mg
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts 0,50 mg
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens, ūdeņains šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem un kaķiem:
Pret sulfadoksīnu un trimetoprimu jūtīgu ierosinātāju izraisītu
infekciju ārstēšanai: primārās un sekundārās
elpceļu, gremošanas trakta orgānu, uroģenitālo orgānu, ādas un
locītavu infekcijas.
Pirms
_Trimetox 240_
lietošanas ieteicams veikt mikroorganismu jutības testa pārbaudi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, kad konstatēta pastiprināta jutība pret
sulfonamīdiem vai trimetoprimu vai pret kādu no
palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir rezistence pret sulfonamīdiem vai
trimetoprimu.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, nieru slimībām vai asinsrades
traucējumiem.
Nelietot šīs veterinārās zāles intravenozi, ja vienlaicīgi lieto
vai iepriekš ir lietotas veterinārās zāles, kuras
iedarbojas uz CNS (piemēram, anestēzijas un neiroleptiskie
līdzekļi). Nelietot jaundzimušajiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc intramuskulāras vai subkutānas ievadīšanas iespējams audu
iekaisums injekcijas vietā. Liellopiem pēc
intravenozas ievadīšanas reizēm iespējama īslaicīga
apgrūtināta elpošana, satraukums.
Injekcijas šķīduma intensitātes dēļ var

Αρχείο Π.Χ.Π.

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/02/1444
TRIMETOX
240 ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM ZIRGIEM, LIELLOPIEM, CŪKĀM, AITĀM,
KAZĀM, SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Veyx-Pharma GmbH
Sohreweg 6
34639 Schwarzenborn
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TRIMETOX 240
šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām,
suņiem un kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Sulfadoksīns 200 mg
Trimetoprims
40 mg
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts 0,50 mg
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens, ūdeņains šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem un kaķiem:
Pret sulfadoksīnu un trimetoprimu jūtīgu ierosinātāju izraisītu
infekciju ārstēšanai: primārās un sekundārās
elpceļu, gremošanas trakta orgānu, uroģenitālo orgānu, ādas un
locītavu infekcijas.
Pirms
_Trimetox 240_
lietošanas ieteicams veikt mikroorganismu jutības testa pārbaudi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, kad konstatēta pastiprināta jutība pret
sulfonamīdiem vai trimetoprimu vai pret kādu no
palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir rezistence pret sulfonamīdiem vai
trimetoprimu.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, nieru slimībām vai asinsrades
traucējumiem.
Nelietot šīs veterinārās zāles intravenozi, ja vienlaicīgi lieto
vai iepriekš ir lietotas veterinārās zāles, kuras
iedarbojas uz CNS (piemēram, anestēzijas un neiroleptiskie
līdzekļi). Nelietot jaundzimušajiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc intramuskulāras vai subkutānas ievadīšanas iespējams audu
iekaisums injekcijas vietā. Liellopiem pēc
intravenozas ievadīšanas reizēm iespējama īslaicīga
apgrūtināta elpošana, satraukums.
Injekcijas šķīduma intensitātes dēļ var