VECOXAN 2,5mg/ml Πόσιμο Εναιώρημα για αμνούς και μόσχους

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QP51AJ03

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

DICLAZURIL2.5 MG/ML

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Δοσολογία:

2.5 MG/ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

INTERVET INTERNATIONAL BV

Σύνθεση:

DICLAZURIL (0101831372) 2.5MG

Οδός χορήγησης:

ORAL SUSPENSION

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική ομάδα:

CYCON CHEMICALS LTD

Θεραπευτική περιοχή:

DICLAZURIL

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: SHEEP (LAMB) CATTLE (CALVES); Distributor: ANTIPROTOZOALS

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1: ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VECOXAN 2,5mg/ml Πόσιμο Εναιώρημα για αμνούς
και μόσχους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
1
ml
περιέχει:
Δραστικό:
Diclazuril
2,5 mg
Έκδοχα:
Methylparahydroxybenzoate (Ε218) 1,8 mg
Propylparahydroxybenzoate 0,2 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λευκό, πόσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΙΔΗ ΖΩΩΝ
Πρόβατα (αμνοί) και βοοειδή (μόσχοι).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΙΔΗ ΖΩΩΝ
Στους αμνούς:
Πρόληψη της κοκκιδίωσης που
προκαλείται από _Eimeria _
_crandallis_
και
_Eimeria ovinoidalis._
Στους μόσχους
Πρόληψη της κοκκιδίωσης που
προκαλείται από _Eimeria bovis _και _Eimeria_
_zuernii._
Εάν
δεν
υπάρχει
πρόσφατο
και
επιβεβαιωμένο
ιστορικό
κλινικής
κοκκιδίωσης, θα πρέπει να
επιβεβαιώνεται με κοπρανολογική
εξέταση η
ύπαρξη κοκκιδίωσης στην εκτροφή πριν
την έναρξη της θεραπείας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιηθεί σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία
ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχά του.
4.4
ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΑΘΕ
ΕΙΔΟΣ ΖΩΟΥ
Αποφεύγετε την χορήγηση ελλειπούς
δόσης που μπορεί να οφείλεται σε
υποεκτίμηση του σωματικού βάρο�