ZADITEN 1MG/5ML ΣΙΡΟΠΙ

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

KETOTIFEN FUMARATE

Διαθέσιμο από:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD, SURREY

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R06AX17

INN (Διεθνής Όνομα):

KETOTIFEN FUMARATE

Δοσολογία:

1MG/5ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΣΙΡΟΠΙ

Σύνθεση:

0034580148 - KETOTIFEN FUMARATE - 1 MG BASE

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Θεραπευτική περιοχή:

KETOTIFEN

Περίληψη προϊόντος:

01 - 1 BOTTLE X 100ML - 100 - MILLILITRE - 990034101 - Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ZADITEN ΣΙΡΟΠΙ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_____________________________________________________________________
ZADITEN ΣΙΡΌΠΙ 1 MG/5ML (KETOTIFEN)
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το φάρμακο.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών. Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Μην δώσετε το Zaditen σιρόπι σε κάποιον
άλλο, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι περιέχεται στη φιάλη
2. Τι είναι το Zaditen σιρόπι και ποια
είναι η χρήση του
3. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Zaditen σιρόπι
4. Πώς να πάρετε το Zaditen σιρόπι
5. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
6. Πώς να φυλάσσεται το Zaditen σιρόπι
7. Λοιπές πληροφορίες
Κάθε 5 ml Zaditen Σιρόπι περιέχει 1,38 mg ketotifen
hydrogen fumarate, το οποίο
ισοδυναμεί με 1 mg ketotifen base.
Το Zaditen σιρόπι επίσης περιέχει τα πιο
κάτω μη δραστικά συστατικά:

Strawberry flavour

Sodium Propyl parahydroxybenzoate

Sodium Methyl parahydroxybenzoate

Anhydrous citric acid

Anhydrous disodium phosphate

Maltitol liquid

Purified Water
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ:
Delpharm Huningue S.A.S., Γαλλία
ΑΡΙΘΜΌΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ: 18425
ΚΆΤΟΧΟΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.
Frimley Business Park, Frimley
Camberley, Surrey, GU16 7SR
Ηνωμέ�