Zuritol 50 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για χοίρους

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QP51AJ01

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

TOLTRAZURIL 50 MG/ML

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Φαρμακοτεχνική μορφή:

LABORATORIOS CALIER S.A.

Οδός χορήγησης:

ORAL SUSPENSION

Θεραπευτική ομάδα:

PANCHRIS FEEDS (VETERINARY) LTD

Θεραπευτική περιοχή:

ANTIPROTOZOAL

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: PIGS; Distributor: ANTIPROTOZOALS; EU Procedure number: FR/V/0257/001/MR

Αρχείο Π.Χ.Π.

Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zuritol 50 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
Δραστικό συστατικό:
Toltrazuril......................................................................50
mg
Έκδοχα:
Sodium benzoate (E211).............................................2,1
mg
Sodium propionate (E281)...........................................2,1
mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
Λευκό ή κιτρινωπό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (χοιρίδια ηλικίας 3-5 ημερών).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την πρόληψη των κλινικών
συμπτωμάτων της κοκκιδίωσης στα
νεογέννητα
χοιρίδια (ηλικίας 3-5 ημερών), σε
εκτροφές με επιβεβαιωμένο ιστορικό
κοκκιδίωσης
που προκαλείται από την _Isospora suis._
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή
σε κάποιο από τα έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Όπως με κάθε αντιπαρασιτικό, η συχνή
και επαναλαμβανόμενη χρήση των
αντιπρωτοζωϊκών από την ίδια
οικογένεια, μπορεί να οδηγήσει σε
ανάπτυξη
ανθεκτικότητας.
Συνιστάται να �