ANTITOSS 7.5MG/5ML ΣΙΡΟΠΙ
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
14-02-2018
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
14-02-2018
Δραστική ουσία:
BUTAMIRATE CITRATE
Διαθέσιμο από:
ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΑΒΕΕ
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
R05DB13
INN (Διεθνής Όνομα):
BUTAMIRATE CITRATE
Δοσολογία:
7.5MG/5ML
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΣΙΡΟΠΙ
Σύνθεση:
0018109814 - BUTAMIRATE CITRATE - 1.500000 MG
Οδός χορήγησης:
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
Τρόπος διάθεσης:
ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Θεραπευτική περιοχή:
BUTAMIRATE
Περίληψη προϊόντος:
2802434702011 - 01 - FL X200ML - 200.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Καθεστώς αδειοδότησης:
Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
Φύλλο οδηγιών χρήσης
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ANTITOSS 3,9MG/5ML ΣΙΡΌΠΙ
ANTITOSS 7,5MG/5ML ΣΙΡΌΠΙ
ANTITOSS 4,6MG/ML ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Κιτρική βουταμιράτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 5-7 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ANTITOSS και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ANTITOSS
3.
Πώς να πάρετε το ANTITOSS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ANTITOSS 3,9mg/5ml Σιρόπι
ANTITOSS 7,5mg/5ml Σιρόπι
ANTITOSS 4,6 mg/ml Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ANTITOSS Σιρόπι 3,9
mg
/5
ml
:
5ml σιροπιού περιέχουν 3,9 mg Butamirate Citrate.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Περιέχει
σορβιτόλη και αιθανόλη.
ANTITOSS Σιρόπι 7,5
mg
/5
ml
:
5ml σιροπιού περιέχουν 7,5 mg Butamirate Citrate.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Περιέχει
σορβιτόλη και αιθανόλη.
ANTITOSS Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα 4,6
mg
/
ml
:
1ml πόσιμου διαλύματος,
σταγόνων περιέχει 4,6 mg Butamirate Citrate.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Περιέχει
σορβιτόλη, σακχαρόζη και αιθανόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
_ _
Σιρόπι
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΣΙΡΟΠΙ 7,5MG/5ML
Έφηβοι από 12 ετών: 15ml (22,5mg) τρεις φορές
την ημέρα
Ενήλικες: 15 (22,5mg) ml τέσσερις φορές την
ημέρα
Παιδιά 4-6 ετών: 5ml (7,5mg) τρεις φορές την
ημέρα
Παιδιά 6-12 ετών: 10ml (15mg) τρεις φορές την
ημέρα
Μετά από κάθε χρήση, να πλένεται καλά
και να στεγνώνεται το δοσιμετρικό
καπάκι.
Το σιρόπι περιέχει τις γλυκαντικές
ύλε
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
