Country: Japan
Language: Japanese
Source: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ミコフェノール酸 モフェチル
日医工株式会社
Mycophenolate mofetil
淡赤褐色/淡青色のカプセル剤、全長19.2mm
内服剤
リンパ球の活性や増殖を抑えることにより免疫の働きを抑えます。
通常、腎移植後の難治性拒絶反応の治療(既存の治療薬が無効または副作用などのため服用できず、難治性拒絶反応と診断された場合)、腎移植・心移植・肝移植・肺移植・膵移植における拒絶反応の抑制、ループス腎炎、造血幹細胞移植における移植片対宿主病の抑制に用いられます。
英語の製品名 ; シート記載: ミコフェノール酸モフェチル250mg「NIG」、ミコフェノール酸モフェチル、250mg、免疫抑制剤、Mycophenolate Mofetil 250mg、ミコフェノール酸モフェチル「NIG」、MMF250、NIG
くすりのしおり 内服剤 2022 年 11 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ミコフェノール酸モフェチルカプセル 250MG 「 NIG 」 主成分 : ミコフェノール酸 モフェチル (Mycophenolate mofetil) 剤形 : 淡赤褐色 / 淡青色のカプセル剤、全長 19.2mm シート記載など : ミコフェノール酸モフェチル 250mg 「 NIG 」、ミコフェノール 酸モフェチル、 250mg 、免疫抑制剤、 Mycophenolate Mofetil 250mg 、ミコフェノール酸モフェチル「 NIG 」、 MMF250 、 NIG この薬の作用と効果について リンパ球の活性や増殖を抑えることにより免疫の働きを抑えます。 通常、腎移植後の難治性拒絶反応の治療(既存の治療薬が無効または副作用などのため服用できず、難治 性拒絶反応と診断された場合)、腎移植・心移植・肝移植・肺移植・膵移植における拒絶反応の抑制、 ループス腎炎、造血幹細胞移植における移植片対宿主病の抑制に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 ・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・腎移 Read the complete document
2024年 1月改訂(第2版) ** 2022年11月改訂(第1版、効能変更、用法及び用量変更) * 日本標準商品分類番号 87399 承認番号 22500AMX01552 販売開始 2013年12月 貯法:室温保存 有効期間:3年 免疫抑制剤 劇薬、処方箋医薬品 注) ミコフェノール酸モフェチルカプセル250MG「NIG」 MYCOPHENOLATE MOFETIL CAPSULES ミコフェノール酸 モフェチルカプセル 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 警告 1. * 〈効能共通〉 本剤はヒトにおいて催奇形性が報告されているので、妊娠 する可能性のある女性に投与する際は、投与開始前に妊娠検 査を行い、陰性であることを確認した上で投与を開始するこ と。また、本剤投与前から投与中止後6週間は、信頼できる確 実な避妊法の実施を徹底させるとともに、問診、妊娠検査を 行うなどにより、妊娠していないことを定期的に確認するこ と。[9.4、9.5 参照] 1.1 〈臓器移植及び造血幹細胞移植〉 本剤の投与は免疫抑制療法及び移植患者の管理に精通して いる医師又はその指導のもとで行うこと。 1.2 〈ループス腎炎〉 本剤の投与はループス腎炎の治療に十分精通している医師 のもとで行うこと。 1.3 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5 参照] 2.2 本剤投与中は生ワクチンを接種しないこと[10.1 参照] 2.3 組成・性状 3. 組成 3.1 販売名 ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「NIG」 有効成分 1カプセル中:ミコフェノール酸 モフェチル 250.0mg 添加剤 クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウ ム、部分アルファー化デンプン、ポビドン (カプセル本体)酸化チタン、ゼ Read the complete document