JODOUTER 100 mg/ml intrauterinný roztok

Country: Slovakia

Language: Slovak

Source: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Available from:

Bioveta, Česká republilka

ATC code:

QD51AD01

Pharmaceutical form:

sol.

Units in package:

1x150 ml

Manufactured by:

BVI, CZ

Summary of Product characteristics

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
JODOUTER 100 mg/ml intrauterinný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Zloženie - 100 ml:
Povidonum iodinatum (10%)
10,00 g
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Intrauterinný roztok.
Červenohnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok, ošípaná.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Znečistenie pošvy močom (urovagina), zápaly pošvy a pošvovej
predsiene (vaginitis, vestibulitis),
maternicového krčku (cervicitis), akútne a chronické zápaly
maternicovej sliznice (endometritis)
spôsobené akútnymi a subakútnymi infekciami,
infekcie trichomonádami,
poranenie pošvy,
nedostatočná kontraktilita maternice po pôrode (atonia uteri post
partum), lochiometra, zadržanie
lôžka (retentio secundinarium), pyometra.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na jód, hypertyreóza a ďalšie poruchy štítnej
žľazy, gravidita.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA U citlivejších druhov zvierat sa môžu nežiadúce účinky
prejaviť vyššou incidenciou.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Neuplatňuje sa.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Pri manipulácii s liekom chrániť si oči.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
U citlivých jedincov možnosť vzniku alergických reakcií
(pálenie, dráždenie atd.), úplne výnimočne
môže ovplyvniť funkcie štítnej žľazy.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Používanie v priebehu gravidity je kontraindikované.
Používanie v priebehu laktácie nie je kontraindikované.
Jodouter 100 mg/ml intrauterinný roztok
1
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA
Pri absorpcii do systémového obehu môže znížiť účinok
perorálnych antikoagulancií. S

Read the complete document