Country: Czech Republic
Language: Czech
Source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1724 KANAMYCIN-SULFÁT
URSAPHARM spol. s r.o., Praha Array
S01AA24
1724 KANAMYCIN-SULFÁT
6,2MG/G
Oční mast
Oční podání
Rx Array
KANAMYCIN
Kód SÚKL: 0163351 Velikost balení: 2,5G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0012967 Velikost balení: 2,5GM Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1 SP.ZN.SUKLS186703/2016 A SUKLS186708/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA KANAMYCIN-POS OČNÍ MAST (kanamycini sulfas) PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE: 1. Co je přípravek Kanamycin-POS, oční mast a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kanamycin-POS, oční mast používat 3. Jak se přípravek Kanamycin-POS, oční mast používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Obsah balení a další informace 1. CO JE KANAMYCIN-POS, OČNÍ MAST A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Kanamycin-POS, oční mast je oftalmologický přípravek s antibakteriálním účinkem. Kanamycin-POS, oční mast je protibakterálně působící přípravek v oční masti. Kanamycin-POS, oční mast se používá k léčení bakteriálních infekcí víček, spojivek a rohovky, při poranění, popálení nebo poleptání oka a po očních operacích. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK KANAMYCIN-POS, OČNÍ MAST POUŽÍVAT NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK KANAMYCIN-POS, OČNÍ MAST v případě, že je Vám známo, že trpíte přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Je třeba mít na zřeteli možnost zkřížené alergie s jinými aminoglykosidovými antibiotiky. Po dobu léčby přípravkem Kanamycin-POS, oční mast nesmíte Read the complete document
1/6 SP.ZN. SUKLS248183/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Kanamycin-POS, 6,2 mg/ml oční kapky, roztok Kanamycin-POS, 6,2 mg/g oční mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Kanamycin-POS, oční kapky, roztok: Jeden ml roztoku obsahuje kanamycini sulfas 6,2 mg (odpovídá kanamycinum 5 mg). Jeden ml roztoku obsahuje 30 kapek. Pomocná látka se známým účinkem: Jeden ml roztoku obsahuje 4,714 mg boru. Kanamycin-POS, oční mast: Jeden gram masti obsahuje kanamycini sulfas 6,2 mg (odpovídá kanamycinum 5 mg). Pomocná látka se známým účinkem: tuk z ovčí vlny (lanolin). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Kanamycin-POS, oční kapky, roztok. Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok. Kanamycin-POS, oční mast. Popis přípravku: nažloutlá slabě průsvitná suspenzní mast. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Kanamycin-POS se používá k lokální terapii infekcí spojivek, rohovky a víček, pokud byly vyvolány mikroby citlivými na kanamycin. Dále se používá k prevenci infekcí oka při zraněních, poleptáních, popáleních a operačních výkonech na oku. Má se přihlížet k oficiálním místním doporučením týkajícím se bakteriální rezistence a náležitého používání a předepisování protibakteriálních léčiv. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Oční kapky: Několikrát denně (v denní dobu každé 2 až 3 hodiny) vkápnout 1 kapku do spojivkového vaku. Oční mast: Několikrát denně (přes den každé 3 až 4 hodiny) a na noc nanést do spojivkového vaku asi 1 cm dlouhý proužek masti. V časových odstupech, které závisejí na průběhu onemocnění, se má kontrolovat účinnost léčby a rozhodovat o jejím pokračování anebo ukončení. O trvání léčby rozhoduje ošetřující lékař. 2/6 Po 5 – 7 dnech infekce za normálních okolností odezní. Léčba má pak dodatečně pokračovat ještě 2 - 3 dny. Jen v odůvodněných případech smí trvání léčby p Read the complete document