ADVANTAN SCALP SOLUTION

Country: South Africa

Language: English

Source: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

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Available from:

Schering

Patient Information leaflet

                                ADVANTAN SCALP SOLUTION
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
ADVANTAN SCALP SOLUTION
Corticoid skin preparations
COMPOSITION
1 mL Advantan contains 
methylprednisolone
 aceponate (21-acetoxy-11(beta-hydroxy-6alpha-methyl-17-propionyloxy-
1,4-pregnadiene-3,20-dione) 1 mg.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION
A. 13.4.1 Corticosteroids without anti-infective agents.
PHARMACOLOGICAL ACTION
Pharmacodynamic properties
After topical application, Advantan Scalp Solution suppresses inflammatory and allergic skin reactions as well as
reactions associated with hyperproliferation, leading to regression of the objective symptoms (erythema, oedema,
weeping) and the subjective complaints (itching, burning, pain).
The mechanism of action of methylprednisolone aceponate is not completely understood. It is known that
methylprednisolone aceponate itself binds to the intracellular glucocorticoid receptor and this is especially true for the
principal metabolite methylprednisolone-17-propionate, which is formed after cleavage in the skin.
The steroid receptor complex binds to certain regions of DNA, thereby triggering a series of biological effects.
The understanding of the mechanism of the anti-inflammatory action is more precise. Binding of the steroid receptor
complex results in induction of macrocortin synthesis. Macrocortin inhibits the release of arachidonic acid and thus the
formation of inflammatory mediators such as prostaglandins and leukotrienes.
The immunosuppresive action of glucocorticoids can be explained by inhibition of cytokine synthesis and an antimitotic
effect, which so far is not well understood.
Inhibition of the synthesis of vasodilating prostaglandins or potentiation of the vasoconstrictive effect of adrenalin
finally results in the vasoconstrictive activity of glucocorticosteroids.
Pharmacokinetic pr
                                
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