A-LENNON DICLOFENAC 50 mg TABLETS

Patient Information leaflet

                                A-LENNON DICLOFENAC 25 mg (tablets)
A-LENNON DICLOFENAC 50 mg TABLETS
A-LENNON DICLOFENAC 100 mg SUPPOSITORIES
SCHEDULING STATUS:
S3
S2 (See Indications below)
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
A-LENNON DICLOFENAC 25 mg (tablets)
A-LENNON DICLOFENAC 50 mg TABLETS
A-LENNON DICLOFENAC 100 mg SUPPOSITORIES
COMPOSITION:
Each coated tablet (which is also enteric coated) contains either 25 mg or 50 mg 
Diclofenac
 Sodium.
Each suppository contains 100 mg Diclofenac Sodium.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 3.1 Anti-rheumatics (anti-inflammatory agents).
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Diclofenac sodium is a non-steroidal compound with analgesic, anti-inflammatory, antirheumatic and antipyretic
properties.
A single 50 mg dose of enteric coated tablets results in maximum plasma concentrations of about 1500 ng/mL at 1,5 to
2 hours after ingestion.
Diclofenac sodium is eliminated principally by metabolism and subsequent urinary and biliary excretion of glucuronide
and sulphate conjugates of the metabolites. The principal metabolite in man is the 4-hydroxy derivative of diclofenac
sodium. The amount excreted in urine accounts for 20 - 30% of the dose and that in bile for 10 to 20%. The mean
terminal elimination half-life is 1,2 to 1,8 hours.
INDICATIONS:
Tablets S3:
Rheumatoid arthritis, osteo-arthritis and ankylosing spondylitis. Treatment of post traumatic pain and inflammation.
Symptomatic treatment of primary dysmenorrhoea.
Suppositories S3:
Rheumatoid arthritis, osteo-arthritis and ankylosing spondylitis. Treatment of post traumatic pain and inflammation. For
use as initial therapy for inflammatory and degenerative rheumatic diseases.
All Dosage forms S2:
Emergency treatment of acute gout attacks. Treatment of post-traumatic conditions such as pain, swelling and
inflammation for a maximum period of 5 days.
CONTR
                                
                                Read the complete document