A-LENNON FLUOXETINE (capsule)

Patient Information leaflet

                                A-LENNON FLUOXETINE (capsule)
SCHEDULING STATUS:
S5
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
A-LENNON FLUOXETINE (capsule)
COMPOSITION:
Each capsule contains fluoxetine hydrochloride equivalent to 
fluoxetine
 20 mg.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 1.2 Psychoanaleptics (antidepressants)
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Fluoxetine inhibits the neuronal uptake of serotonin into the central nervous system.
Pharmacokinetics:
Fluoxetine is readily absorbed from the gastro-intestinal tract with peak plasma concentrations appearing about 6 to
8 hours after administration. Fluoxetine is widely distributed throughout the body and is extensively bound to plasma
proteins.
Fluoxetine has a long elimination half-life of 2 to 3 days and 7 to 9 days for its major active metabolite, Norfluoxetine;
changes in dose will not be fully reflected in plasma far several weeks (approximately 4 half-lives). This must be taken
into account when doses are titrated or when treatment is stopped.
INDICATIONS:
Major depressive episodes,i.e. single episode and recurrent depression with associated anxiety. Bulimia nervosa; A-
LENNON FLUOXETINE has been shown to significantly decrease binge-eating and purging activity.
Obsessive-compulsive disorder:A-LENNON FLUOXETINE is indicated far the treatment of obsessive-compulsive
disorder. The obsessions or compulsions must be experienced as intrusive, markedly distressing, time consuming or
interfering significantly with the person's social or occupational functioning.
CONTRA-INDICATIONS:
Hypersensitivity to fluoxetine or other serotonin re-uptake inhibitors. Severe renal failure (glomerular filtration rate
<10 mL per minute).
Mono-amine oxidase inhibitors: A-LENNON FLUOXETINE should not be used concomitantly with mono-amine oxidase
inhibitors. There have been reports of serious, sometimes fatal, reactions (inclu
                                
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