ASPEN LAMOTRIGINE 50 mg TABLETS

Patient Information leaflet

                                ASPEN LAMOTRIGINE 25 mg TABLETS 
ASPEN LAMOTRIGINE 50 mg TABLETS 
ASPEN LAMOTRIGINE 100 mg TABLETS 
ASPEN LAMOTRIGINE 200 mg TABLETS 
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
ASPEN LAMOTRIGINE 25 mg TABLETS 
ASPEN LAMOTRIGINE 50 mg TABLETS 
ASPEN LAMOTRIGINE 100 mg TABLETS 
ASPEN LAMOTRIGINE 200 mg TABLETS 
COMPOSITION 
Each tablet contains: 
ASPEN LAMOTRIGINE 25 mg TABLETS –
Lamotrigine
 25 mg 
ASPEN LAMOTRIGINE 50 mg TABLETS –Lamotrigine 50 mg 
ASPEN LAMOTRIGINE 100 mg TABLETS –Lamotrigine 100 mg 
ASPEN LAMOTRIGINE 200 mg TABLETS –Lamotrigine 200 mg 
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION 
A.2.5 Antiepileptics 
PHARMACOLOGICAL ACTION 
Lamotrigine blocks voltage-sensitive sodium channels, thereby stabilising neuronal membranes and inhibiting
neurotransmitter release, principally that of glutamate, an excitatory amino acid which is thought to play a major role in
the generation of epileptic seizures. 
Pharmacokinetics 
Lamotrigine is well and completely absorbed from the gut. The absorption is unaffected by food.
The time to peak concentration is 1,4 to 4,8 hours. The mean elimination half-life is 25 + 10 hours and the
pharmacokinetic profile is linear up to 450 mg, the highest single dose tested.
The half-life of lamotrigine is affected by concomitant use of enzyme-inducing drugs such as phenytoin, carbamazepine,
phenobarbital or primidone with a mean value of approximately 14 hours.
The half-life of lamotrigine increases to approximately 59 hours when co-administered with valproic acid alone (see
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE)
Following multiple administration of lamotrigine (150 mg twice daily) there is modest induction of its own metabolism,
resulting in a 25% decrease in the elimination half-life at steady state. Lamotrigine is moderately (55%) bound to
                                
                                Read the complete document