AP METHYLPRED (powder for injection)

Patient Information leaflet

                                AP METHYLPRED (powder for injection)
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
AP METHYLPRED 
(powder for injection)
Each 8 mL (when reconstituted) contains Methylprednisolone Sodium Succinate 662.5 mg equivalent to 500 mg
Methylprednisolone
.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 21.5.1 Corticosteroids and analogues
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Pharmacodynamics: Methylprednisolone is a corticosteroid with mainly glucocorticoid activity. Corticosteroids have
multiple mechanisms of action including anti-inflammatory activity, immunosuppressive properties, and antiproliferative
actions. They have broad anti-inflammatory effects on cellular immunity resulting from decreased formation, release and
activity of the mediators of inflammation (e.g. kinins, histamine, liposomal enzymes, prostaglandins, leukotrienes).
Methylprednisolone has a potent anti-inflammatory action. The relative potency of methylprednisolone sodium
succinate and hydrocortisone sodium succinate is at least four to one.
Pharmacokinetics:
Methylprednisolone is highly protein bound and is metabolised primarily by the liver, and to a lesser extent by the
kidney. It is excreted in the urine.
The elimination half-life ranges from 3,5 hours in normal healthy adults and is independent of the route of
administration.
INDICATIONS:
AP METHYLPRED is indicated for conditions that require a rapid, potent corticosteroid effect, such as:
•
Allergic disorders, the severity of which necessitates the use of intravenous (IV) therapy, such as bronchial asthma,
angioedema or anaphylaxis.
•
Collagen disorders, for the treatment of exacerbations thereof. This includes conditions such as systemic lupus
erythematosis, polyarteritis nodosa, and systemic dermatomyositis.
• Dermatological disorders which respond to steroids and are severe.
• Endocrine disorders, 
                                
                                Read the complete document