DOVATE OINTMENT

Patient Information leaflet

                                DOVATE OINTMENT
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
DOVATE OINTMENT
COMPOSITION:
Each 5 g of ointment contains 0,0025 g of 
clobetasol 
propionate.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 13.4.1 Dermatological preparations - corticosteroids without anti-infective agents.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Clobetasol propionate is a highly potent topical corticosteroid.
INDICATIONS:
Short term use in the treatment of steroid responsive dermatoses resistant to other less potent topical corticosteroids such
as: seborrhoeic dermatitis, atopic dermatitis, lichen simplex chronicus, pruritus ani, psoriasis, later phase of allergic
contact dermatitis, later phase of irritant dermatitis, discoid lupus erythematosus and lichen planus.
CONTRA-INDICATIONS:
Dovate ointment should not be used in the presence of bacterial (including tuberculous); fungal or viral infections of the
skin.
Application to ulcers of the leg.
Avoid use in ulcerative skin lesions and in rosacea.
Long-term use is contra-indicated in patients with diabetes mellitus or tuberculosis.
The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic in animals, following dermal application. As these
agents are absorbed percutaneously, teratogenicity following topical application cannot be excluded. Therefore, Dovate
should not be used during pregnancy.
Known sensitivity to corticosteroids.
WARNING:
FOR EXTERNAL USE ONLY
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
Apply once or twice daily sparingly to the affected area until improvement occurs. Therapy should be discontinued when
control is achieved. In the more responsive conditions this may be within a few days. If a longer course is necessary, it is
recommended that treatment should not be continued for longer than four weeks without the patient’s condition being
reviewed. Repeated short courses�
                                
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