GASTROGRAFIN

Patient Information leaflet

                                INDICATIONS [/za_1143.html#1]
  [/za_1143.html#1]     [/za_1143.html#1]
CONTRA-INDICATIONS [/za_1143.html#1]
      [/za_1143.html#1]
DOSAGE [/za_1143.html#1]
      [/za_1143.html#1]
SIDE-EFFECTS [/za_1143.html#1]
  [/za_1143.html#1]     [/za_1143.html#1]
PREGNANCY [/za_1143.html#1]
      [/za_1143.html#1]
OVERDOSE [/za_1143.html#1]
    
IDENTIFICATION [/za_1143.html#1]
  [/za_1143.html#1]    PATIENT INFORMATION
GASTROGRAFIN
SCHEDULING STATUS:
S2
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
GASTROGRAFIN
AQUEOUS SOLUTION FOR ENTERAL USE
COMPOSITION
Gastrografin contains a mixture of 
SODIUM AMIDOTRIZOATE 
and 
MEGLUMINE AMIDOTRIZOATE 
in a proportion of 10:66
(amidotrizoic acid or diatrizoic acid: 3,5-bis-acetamido-2,4,6-triiodobenzoic acid).
1 mL Gastrografin contains sodium amidotrizoate 100,00 mg and meglumine amidotrizoate 660,00 mg (sodium
diatrizoate and meglumine diatrizoate) in aqueous solution plus flavourings and a wetting agent. 
Iodine concentration
        370 mg/mL
Iodine content per bottle of 100 mL
        37 g
Contrast medium concentration
        760 mg/mL
Contrast medium content per bottle of 100 mL         76 g
Viscosity (mPa.s or cP)
 
        at 20°C
        18,5
        at 37°C
        8,9
Osmotic pressure at 37°C
 
        (MPa)
        5,58
        (atm)
        55,1
Osmolality at 37°C (osm/kg H
2
O)
        2,15
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION
A. 28 Contrast media.
PHARMACOLOGICAL ACTION
ACTIONS
The contrast-giving substances in Gastrografin are salts of amidotrizoic acid in which the X-ray absorbing iodine is
present in stable chemical bond.
PHARMACOKINETICS
Following oral administration only about 3% of the amidotrizoic acid is absorbed from the stomach and intestines. This
portion, and also any contrast medium that might
                                
                                Read the complete document