LENAMET (™)-400 TABLETS

Patient Information leaflet

                                LENAMET (™)-200 TABLETS
LENAMET (™)-400 TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME:
(and dosage form)
LENAMET 
(
™
)
-200 TABLETS
LENAMET 
(
™
)
-400 TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains 200 mg and 400 mg 
Cimetidine 
respectively.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 11.4.3 Medicines acting on gastro-intestinal tract: Other.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Cimetidine is a histamine H
2
-receptor antagonist. Its main action is to inhibit gastric acid secretion. It also inhibits
competitively the other actions of histamine mediated by H
2
-receptors. The decrease in gastric acid secretion occurs
regardless of the nature of the physiological stimulus to secretion, i.e. basal or unstimulated secretion, is reduced. Both
the volume of secretion and the concentration of acid in the secretion are reduced.
INDICATIONS:
The treatment of benign gastric and duodenal ulcers, reflux oesophagitis, Zollinger-Ellision syndrome and in other
conditions associated with gastric hypersecretory states, such as systemic mastocytosis and multiple endocrine adenomas.
It is also indicated at reduced dosage for duodenal ulcer recurrence in selected patients.
CONTRA-INDICATIONS:
LENAMET is not recommended for minor digestive complaints. It is also not recommended for patients with impaired
renal function.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
Clinical experience with Lenamet in children is limited. Therefore Lenamet therapy cannot be recommended for
children.
Treatment should be continued for at least 4 weeks
Duodenal ulcer: 400 mg twice daily and at bedtime, or 800 mg at bedtime.
Maintenance dose for recurrent duodenal ulcer: One 400 mg tablet at bedtime.
Benign active gastric ulceration: The usual preferred dose is 200 mg three times a day with meals and 400 mg at
bedtime. Alternatively, 400 mg at breakfast with 400 
                                
                                Read the complete document