AMILORETIC® TABLETS

Patient Information leaflet

                                AMILORETIC® TABLETS
AMILORETIC® H.S. TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
AMILORETIC
®
 TABLETS
AMILORETIC
®
 H.S. TABLETS
COMPOSITION:
Each Amiloretic tablet contains: 
Amiloride 
hydrochloride         5 mg
Hydrochlorothiazide
        50 mg
Each Amiloretic H.S. tablet contains
Amiloride hydrochloride         2,5 mg
Hydrochlorothiazide
        25 mg
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 18.1 Diuretics.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Hydrochlorothiazide and amiloride are both oral diuretics which act by reducing reabsorption of electrolytes from the
renal tubules thereby increasing the excretion of sodium and chloride ions and consequently of water.
Hydrochlorothiazide also increases the excretion of potassium ions while amiloride has the opposite effect and has been
found to diminish the kaluretic effects of other diuretics i.e. hydrochlorothiazide in this combination.
Hydrochlorothiazide slightly increases the bicarbonate excretion without appreciable alteration to the acid-base balance
or the pH of the urine. It has an anti-hypertensive effect and enhances the action of other hypotensive agents.
INDICATIONS:
Oedema of cardiac decompensation or associated with hepatic cirrhosis and corticosteroid therapy.
Essential hypertension.
CONTRA-INDICATIONS:
Patients with a hypersensitivity towards either hydrochlorothiazide or amiloride. Severe renal and/or hepatic
insufficiency.
Patients with hyperkalaemia.
Safety in pregnancy, lactation and childhood has not been established.
Chlorothiazide crosses the placenta which may cause neonatal jaundice, thrombocytopenia, and electrolyte imbalances.
Chlorothiazide is excreted in the breast milk. Treatment with thiazide diuretics can inhibit lactation.
The safe use of hydrochlorothiazide is contentious in patients with porphyria.
DOSAGE AND
                                
                                Read the complete document