LIOFORA Tablets 3.0/0.020 Milligram

Summary of Product characteristics

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Liofora 0.02 mg/3 mg film-coated tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 0.020 mg ethinylestradiol (as betadex clathrate) and 3 mg drospirenone.
Excipient: lactose 46 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Light pink, round tablet with convex faces, one side embossed with the letters "DS" in a regular hexagon.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Oral contraception.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Route of administration: oral use
HOW TO TAKE LIOFORA
The tablets must be taken every day at about the same time, if necessary with a little liquid, in the order shown on the
blister pack. One tablet is to be taken daily for 21 consecutive days. Each subsequent pack is started after a 7-day
tablet-free interval, during which time a withdrawal bleed usually occurs. This usually starts on day 2-3 after the last
tablet and may not have finished before the next pack is started.
HOW TO START LIOFORA
•
No preceding hormonal contraceptive use (in the past month)
Tablet-taking has to start on day 1 of the woman’s natural cycle (i.e. the first day of her menstrual bleeding).
•
Changing from a combined hormonal contraceptive (combined oral contraceptive (COC), vaginal ring, or
transdermal patch)
The woman should start with Liofora preferably on the day after the last active tablet (the last tablet containing the
active substances) of her previous COC, but at the latest on the day following the usual tablet-free or placebo tablet
interval of her previous COC. In case a vaginal ring or transdermal patch has been used, the woman should start using
Liofora preferably on the day of removal, but at the�
                                
                                Read the complete document