MICROCIDAL®-500 TABLETS

Patient Information leaflet

                                MICROCIDAL®-125 TABLETS
MICROCIDAL®-500 TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
MICROCIDAL
®
-125 TABLETS
MICROCIDAL
®
-500 TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains 125 mg or 500 mg of 
griseofulvin
.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 20.1.7 Antifungal antibiotics.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Griseofulvin is fungistatic in vitro for various species of the dermatophytes Microsporum, Epidermophyton and
Trichophyton. The drug has no effect on bacteria or on other fungi.
A prominent morphologic manifestation of the action of griseofulvin is the production of multinucleate cells as the drug
inhibits fungal mitosis. Griseofulvin causes disruption of the mitotic spindle by interacting with polymerized
microtubules. Although the effects of the drug are thus similar to those of colchicine and the vinca alkaloids, its binding
sites on the microtubular protein are distinct. There is evidence that griseofulvin binds to a microtubule-associated
protein in addition to its binding to tubulin.
Although failure of ringworm lesions to improve is not rare, isolates from these patients usually are still susceptible to
griseofulvin in vitro.
The oral administration of a 0,5 g to 1 g dose of griseofulvin produces peak plasma concentrations of approximately
1 microgram/mL in about 4 hours. Blood levels are quite variable.
Griseofulvin has a half-life in plasma of about 1 day, and approximately 50% of the oral dose can be detected in the urine
within 5 days, mostly in the form of metabolites. The primary metabolite is 6-methylgriseofulvin. Barbiturates decrease
the absorption of griseofulvin from the gastrointestinal tract.
The drug is deposited in keratin precursor cells. The antibiotic present in such cells when they differentiate is tightly
bound to, and persists in, keratin and
                                
                                Read the complete document