ORPIC 500 mg TABLETS

Patient Information leaflet

                                ORPIC 250 mg TABLETS
ORPIC 500 mg TABLETS
ORPIC 750 mg TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
ORPIC 250 mg TABLETS
ORPIC 500 mg TABLETS
ORPIC 750 mg TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains:
ORPIC 250 mg TABLETS:
291 mg ciprofloxacin hydrochloride, equivalent to 250 mg 
ciprofloxacin
ORPIC 500 mg TABLETS:
582 mg ciprofloxacin hydrochloride, equivalent to 500 mg ciprofloxacin
ORPIC 750 mg TABLETS:
873 mg ciprofloxacin hydrochloride, equivalent to 750 mg ciprofloxacin
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A - 20.1.1 Broad and medium spectrum antibiotics
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Ciprofloxacin is a synthetic 4-quinolone derivative. Ciprofloxacin is bactericidal and acts by inhibiting the A subunit of
DNA gyrase (topoisomerase) which is essential in the reproduction of bacterial DNA.
Spectrum of activity:
(See Indications)
Streptococci and enterococci are less susceptible.
Enterococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides are usually resistant.
Most anaerobic bacteria, including Bacteroides fragilis, Clostridium difficile and Treponema pallidum are resistant to
ciprofloxacin, although some (eg Peptococcus, Peptostreptococcus) may be moderately sensitive.
Pharmacokinetics
Ciprofloxacin is absorbed from the gastro-intestinal tract. Oral bioavailability is approximately 70% and a peak plasma
concentration is achieved 0,5 to 2 hours after oral dosing. Absorption may be delayed by the presence of food, but is not
substantially affected overall. The plasma half-life is about 3,5 to 4,5 hours and there is evidence of moderate
accumulation. Half-life may be prolonged in severe renal failure and to some extent in the elderly.
Plasma protein binding ranges from 20 to 40%. Ciprofloxacin is widely distributed in the body and tissue penetration is
extensive. It appears in the 
                                
                                Read the complete document