PANAMOR - 75 INJECTION

Patient Information leaflet

                                PANAMOR - 25 TABLETS 
PANAMOR AT - 50 TABLETS
PANAMOR - 75 SR TABLETS
PANAMOR - 100 SR TABLETS
PANAMOR - 75 INJECTION
PANAMOR SUPPOSITORIES - 12,5
PANAMOR SUPPOSITORIES - 25
PANAMOR SUPPOSITORIES - 100
SCHEDULING STATUS:
S3 S2        (See indications below)
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
PANAMOR - 25 TABLETS 
PANAMOR AT - 50 TABLETS
PANAMOR - 75 SR TABLETS
PANAMOR - 100 SR TABLETS
PANAMOR - 75 INJECTION
PANAMOR SUPPOSITORIES - 12,5
PANAMOR SUPPOSITORIES - 25
PANAMOR SUPPOSITORIES - 100
COMPOSITION:
Film-coated tablets (which are also enteric coated) containing 25 mg or 50 mg 
diclofenac 
sodium, and film-coated tablets
containing 75 mg or 100 mg diclofenac sodium tablets in a sustained-release form. These are also enteric-coated.
Each 3 mL ampoule contains 25 mg/mL diclofenac sodium with 4% v/v benzyl alcohol as preservative.
Each suppository contains 12,5 mg, 25 mg or 100 mg diclofenac sodium.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 3.1: Anti-rheumatics (anti-inflammatory agents).
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Diclofenac sodium is a non-steroidal anti-inflammatory compound with analgesic, anti-inflammatory, antirheumatic and
antipyretic properties.
Plasma concentrations show a linear relationship to the size of the dose. Peak levels are attained in 1 to 4 hours with the
tablets, and in the case of the suppositories, less than 1 hour. The peak-plasma concentration of Panamor - 75 SR and 100
- SR tablets, though comparable to that reached after a single coated tablet of 25 mg, is maintained over a longer period
due to the larger quantity of active substance.
Diclofenac sodium is eliminated principally by metabolism and subsequent urinary and biliary excretion of glucuronide
and sulphate conjugates of the metabolites. The principal metabolite in man is the 4-hydroxy derivative o
                                
                                Read the complete document