PETERCILLIN® S-125

Patient Information leaflet

                                PETERCILLIN® S-125
PETERCILLIN® SF-250
PETERCILLIN®–250 CAPSULES
PETERCILLIN®–500 CAPSULES
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
PETERCILLIN® S-125
PETERCILLIN® SF-250
PETERCILLIN®–250 CAPSULES
PETERCILLIN®–500 CAPSULES
COMPOSITION:
Syrup: when reconstituted each 5 mL contains 
Ampicillin 
Trihydrate equivalent to 125 mg or 250 mg Ampicillin.
Preservative:
Sodium benzoate 0,1% m/v
Capsules containing Ampicillin Trihydrate equivalent to 250 mg or 500 mg Ampicillin.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 20.1.2 Penicillins.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Petercillin is bactericidal with a broad spectrum of activity.
INDICATIONS:
Petercillin is effective in conditions caused by the Gram-positive non-penicillinase producing staphylococci, haemolytic
and non-haemolytic streptococci, Diplococcus pneumoniae, Clostridia sp. and Streptococcus faecalis. Also the Gram-
negative cocci (Neisseria sp.), H. influenzae, E. Coli, Proteus mirabilis and many strains of brucellae, salmonellae and
shigellae.
CONTRA-INDICATIONS:
Petercillin should not be given to subjects known to be sensitive to penicillin or any cephalosporin, in the neo-natal
period or to babies born of sensitive mothers. Should not be given to patients with infectious mononucleosis, since they
are especially susceptible to ampicillin - induced skin rashes; patients with lymphatic leukaemia and patients with
hyperuricaemia being treated with allopurinol, may be at increased risk of developing skin rashes.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
Powder for reconstitution
To make up to 100 mL, add 57 mL of water, invert bottle and shake until all powder is dispersed. Once dispensed, the
syrup must be used within 7 days if stored in a cool room or 14 days if stored in a refrigerator.
Adults
               
250 to 750 mg every 6 ho
                                
                                Read the complete document