PHARMAPRESS CO

Patient Information leaflet

                                PHARMAPRESS CO
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
PHARMAPRESS CO
[tablet]
COMPOSITION:
Each tablet contains:
Enalapril
 maleate 20,0 mg 
Hydrochlorothiazide
 12,5 mg
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A : 7.13 - Other hypotensives.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
PHARMAPRESS CO (enalapril maleate/hydrochlorothiazide) is a combination of an angiotensin-converting enzyme
inhibitor (enalapril maleate) and a diuretic (hydrochlorothiazide), resulting in an additive anti-hypertensive effect.
Enalapril is hydrolysed to enalaprilat, which is the active metabolite.
INDICATIONS:
PHARMAPRESS CO is indicated for the treatment of hypertension where fixed combination therapy is more appropriate
than monotherapy.
CONTRA-INDICATIONS:
Hypersensitivity to any ingredient of PHARMAPRESS CO. A history of angioneurotic oedema in patients relating to
previous treatment with an angiotensin-converting enzyme inhibitor. Hypersensitivity to other sulphonamide-derived
medicines.
Pregnant and lactating mothers.
Anuria.
WARNINGS
Should a woman become pregnant while receiving an ACE-inhibitor, the treatment must be stopped promptly and
switched to a different medicine. Should a woman contemplate pregnancy, the doctor should institute alternative
medication.
Symptomatic hypotension may occur after the first dose of PHARMAPRESS CO; this is more likely in patients who have
received prior diuretic therapy. Prior to initial therapy with PHARMAPRESS CO, diuretic therapy should be discontinued
for 2-3 days. When therapy is administered to patients with ischaemic heart or cerebrovascular disease, particular
consideration should be given, because an excessive fall in blood pressure could result in a myocardial infarction or
cerebrovascular accident.
When enalapril has been given concomitantly with a diuretic, some hypertensive patients with�
                                
                                Read the complete document