PHENERINE TABLETS

Patient Information leaflet

                                PHENERINE TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S2
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
PHENERINE TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains 50 mg 
orphenadrine 
hydrochloride
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 5.4.1 Anti-Parkinsonism preparations.
PHARMACOLOGICAL ACTION :
Orphenadrine hydrochloride is a centrally acting anticholinergic agent of benefit in Parkinsonism. It favourably
influences akinesia, rigidity and tremor as well as secondary symptoms such as depressed mood, sialorrhea and
hyperhidrosis.
INDICATIONS:
Parkinsonism.
CONTRA-INDICATIONS:
Prostatic enlargement, paralytic ileus, pyloric stenosis, closed-angle glaucoma and patients with a narrow angle between
the iris and the cornea. Should be used with caution in conditions characterised by tachycardia such as thyrotoxicosis,
cardiac insufficiency or failure, and in cardiac surgery.
WARNING:
KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
One tablet twice a day to two tablets four times a day.
SIDE-EFFECTS AND SPECIAL PRECAUTIONS:
Dryness of the mouth with difficulty in swallowing, thirst, dilatation of the pupils with loss of accommodation and
photophobia, increased intra-ocular pressure, flushing and dryness of the skin, bradycardia followed by tachycardia, with
palpitations and arrhythmias, a desire to urinate with the inability to do so, as well as reduction in the tone and motility
of the gastro-intestinal tract leading to constipation.
Occasionally vomiting, giddiness and staggering may occur. Retrosternal pain may occur due to increased gastric reflux.
In the treatment of Parkinsonism, increases in dosage, and transfer to other forms of treatment should be gradual and
anticholinergic agents should not be withdrawn abruptly. If higher doses provoke severe mental disturbances the drug
should be discontinued, but minor reactions ma
                                
                                Read the complete document