PUR-BLOKA® 10 TABLETS

Patient Information leaflet

                                PUR-BLOKA® 10 TABLETS
PUR-BLOKA® 40 TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
PUR-BLOKA
®
 10 TABLETS
PUR-BLOKA
®
 40 TABLETS
COMPOSITION:
Tablets containing 10 mg and 40 mg 
propranolol 
hydrochloride.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 5.2 Adrenolytics (Sympathicolytics).
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Propranolol ß-adrenergic blocking agent, reduces cardiac activity by diminishing or preventing ß-adrenergic stimulation.
It reduces the rate and force of contraction of the heart and prolongs A-V conduction time. In response to the inhibition of
the ß-receptors, the oxygen requirement diminishes which proves beneficial in cases of angina pectoris. The blood
pressure in hypertensive patients is also reduced because of this effect.
Its principal effect is to reduce the response of the heart to stress and exercise and it reduces blood pressure in patients
with hypertension. 
Peak plasma concentrations occur about 1 to 2 hours after an oral dose. Propranolol is more than 90% bound to plasma
proteins. It is metabolised in the liver, the metabolites being excreted in the urine together with only small amounts of
unchanged propranolol. The plasma half-life of propranolol is about 3 to 6 hours, the biological half-life being longer
than plasma half-life.
Propranolol crosses the blood-brain barrier and the placenta and is distributed into breast milk.
INDICATIONS:
1. Cardiac arrhythmias, especially supraventricular arrhythmias.
2. To improve the tolerance to exercise in patients with angina of effort.
3. Treatment of hypertension - usually in conjunction with a thiazide diuretic.
4. Thyrotoxicosis - it may be given to reduce the heart-rate and control nervousness and perspiration.
5. Phaeochromocytoma in conjunction with ß-adrenergic blocking agents.
6. For the prophylaxis
                                
                                Read the complete document