PURESIS® TABLETS

Patient Information leaflet

                                PURESIS® TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
PURESIS
®
 TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains 40 mg 
Furosemide
.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 18.1 Diuretics
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Puresis exerts its diuretic action by virtue of its saluretic properties. Experimental evidence has proved that Furosemide
acts by reducing the reabsorption of sodium and water at the levels of the proximal convoluted tubule, ascending limb of
Henle's loop and the distal convoluted tubule.
Puresis thus acts throughout the tubule, and it is today believed that the action of Furosemide on the loop of Henle is the
most important action on the nephron. In situations where other methods of treatment fail to induce diuresis, it is often
possible with Puresis, to increase the excretion of sodium and water, even when the glomerular filtration rate is markedly
impaired.
Puresis lowers pathologically raised blood pressure levels, but does not affect normal values.
With Puresis administration, the onset of action is rapid, usually within half-an-hour. Peak action is usually achieved after
2 hours, and the duration of action of the drug is 4 –5 hours.
INDICATIONS:
(a) Ascites due to cirrhosis of the liver, mechanical obstruction or cardiac failure.
(b) To prevent oliguria from progressing to complete anuria.
(c) Cardiac oedema.
(d) Hypertension of mild to moderate degree.
(e) Oedema occurring during the last three months of pregnancy – pre-eclamptic toxaemia and eclampsia. (See
warnings).
CONTRA-INDICATIONS:
Patients who exhibit hypersensitivity to furosemide. In hepatic coma and in states of electrolyte depletion. Puresis is
contra-indicated if increasing azotaemia and oliguria occur during treatment of severe progressive renal disease.
Lactating women.
WARNING:
In pregnancy
                                
                                Read the complete document