ANBESOL*

Patient Information leaflet

                                ANBESOL*
SCHEDULING STATUS:
S1
PROPRIETARY NAME 
(and dosage form)
:
ANBESOL*
COMPOSITION:
Each 100 mg contains:
 
Lignocaine 
Hydrochloride 0,90 mg
 
Chlorocresol
0,10 mg
 
Cetylpyridinium 
Chloride 0,02 mg
 
Alcohol 95%
68,24% m/m
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 13.4.2 Dermatological Preparations (Other)
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Lignocaine Hydrochloride has a local anaesthetic action when applied to skin or the mucous membrane. ANBESOL* has
local anaesthetic and antiseptic properties.
INDICATIONS:
ANBESOL* is useful as a local anaesthetic and antiseptic. ANBESOL* may be used to help alleviate pain and discomfort
caused by minor irritations from cold sores, fever blisters, denture irritation/sore gums.
CONTRA-INDICATIONS:
Hypersensitivity. Not for prolonged use. If pain, redness, rash, irritation or swelling persists, or if infection occurs,
discontinue use and consult a doctor or dentist.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE
Apply ANBESOL* undiluted to the affected area with finger-tip or a swab of cotton wool. ANBESOL* may be applied
every 30 minutes, but should not be used for longer than two consecutive days.
SIDE-EFFECTS AND SPECIAL PRECAUTIONS:
A transient, stinging sensation on application. Local usage is more likely to cause allergic reactions. Do not exceed the
recommended dose. Patients with liver disease should only apply ANBESOL* at hourly intervals.
KNOWN SYMPTOMS OF OVERDOSAGE AND PARTICULARS OF ITS TREATMENT:
Antihistaminics, corticosteroids or adrenalin may be used for the treatment of: 
hypersensitivity allergic reactions;
respiratory failure and convulsions.
Treatment of overdosage is symptomatic.
IDENTIFICATION:
ANBESOL* is a clear, colourless liquid with a fresh antiseptic odour.
PRESENTATION:
15 mL amber glass bottle.
STORAGE INSTRUCTIONS:
Store in a cool (under 25 °C) dark place.
K
                                
                                Read the complete document