Country: France
Language: French
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide acétylsalicylique 75 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 135 mg
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
B01AC06)
acide acétylsalicylique 75 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 135 mg
75 mg
Poudre
pour un sachet-dose de 153,45 mg > acide acétylsalicylique 75 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de 135 mg
orale
30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 153,45 mg
ANTITHROMBOTIQUE/INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE (
Classe pharmacothérapeutique :ANTI-THROMBOTIQUE/INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE.Ce médicament contient de l’aspirine. KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose appartient à la famille des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire.KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose agit sur les plaquettes présentes dans le sang et permet de fluidifier le sang.Indications thérapeutiques :KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose est utilisé pour prévenir les récidives d’accidents vasculaires cérébraux ou cardiaques provoqués par des caillots dans les artères du cerveau ou du cœur.Votre médecin peut décider d’associer ce médicament à d’autres traitements s’il le juge nécessaire.Ce médicament est réservé à l’adulte. Vous ne devez pas débuter un traitement par KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose sans l’accord de votre médecin.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1998-06-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/10/2022 Dénomination du médicament KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Acétylsalicylate de DL-lysine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 3. Comment prendre KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTI-THROMBOTIQUE/INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE. Ce médicament contient de l’aspirine. KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose appartient à la famille des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire. KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose agit sur les plaquettes présentes dans le sang et permet de fluidifier le sang. Indications thérapeutiques : KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose est utilisé pour Read the complete document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/10/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétylsalicylate de DL-Lysine................................................................................................ 135 mg Quantité correspondant à acide acétylsalicylique..................................................................... 75 mg Pour un sachet dose Excipient à effet notoire : Lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Prévention des complications cardiovasculaires et cérébrovasculaires liées à l’athérosclérose chez les patients à haut risque vasculaire ayant une pathologie artérielle ischémique confirmée (cf. rubrique 5.1). Réduction de l’occlusion des greffons après pontage aorto-coronaire. Prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients ayant une fibrillation auriculaire pour lesquels le traitement par antivitamine K est contre-indiqué ou non indiqué, après examen du bénéfice et du risque (cf. rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Ce médicament ne sera administré que sur prescription médicale. Réservé à l’adulte. Voie orale. Ce faible dosage n’est pas adapté aux situations d’urgence. Il est réservé au traitement d’entretien après la prise en charge des situations d’urgence (voir ci-dessous rubrique 4.4). La posologie recommandée en traitement chronique est de 1 sachet par jour. Verser le contenu du sachet dans un grand verre. Ajouter de l’eau. Une dissolution totale est obtenue rapidement. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active (l’acide acétylsalicylique) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (réaction croisée). · Asthme ou antécédents d'asthme avec ou Read the complete document