CHLORTETRACYCLINE 0.5G

Summary of Product characteristics

                                IRISH MEDICINES BOARD ACT 1995
EUROPEAN COMMUNITIES (ANIMAL REMEDIES) (NO. 2) REGULATIONS 2007
(S.I. NO. 786 OF 2007)
VPA: 10983/002/001
Case No: 7006260
The Irish Medicines Board in exercise of the powers conferred on it by Animal Remedies (No. 2) Regulations (S.I. No. 786 of 2007) hereby
grants to:
VETOQUINOL IRELAND LIMITED
10 LAD LANE, LOWER BAGGOT STREET, DUBLIN 2, IRELAND
an authorisation, subject to the provisions of the said Regulations and the general conditions of the attached authorisation, in respect of the
Veterinary Medicinal Product:
CHLORTETRACYCLINE 0.5G
The particulars of which are set out in Part 1 and Part 2 of the said Schedule. The authorisation is also subject to any special conditions as may
be specified in the said Schedule.
The authorisation,unless revoked, shall continue in force from 08/12/2009.
Signed on behalf of the Irish Medicines Board
________________
A person authorised in that behalf by the said Board.
(NOTE: This authorisation replaces any previous authorisation in respect of this product which is now null and void.)
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 10/12/2009_
_CRN 7006260_
_page number: 1_
PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Chlortetracycline 0.5 g
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE
Chlortetracycline Hydrochloride
0.500 g
For a full list of excipients see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Intra-uterine tablet.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Chlortetracycline 0.5 g is indicated for the treatment of retained placenta and metritis, and the prevention and treatment
of infectious co
                                
                                Read the complete document